2-nitro-4-amino-5-methoxybenzoic acid | 136833-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitro-4-amino-5-methoxybenzoic acid
• 英文别名: 4-amino-5-methoxy-2-nitrobenzoic acid；4-Amino-5-methoxy-2-nitro-benzoesaeure
• CAS: 136833-44-8
• 化学式: C₈H₈N₂O₅
• 分子量: 212.162
• InChiKey: FBAPDCRYPSWYGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213-214 °C (decomp)
• 沸点：
  474.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.514±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-4-amino-5-methoxybenzoic acid 在 盐酸 作用下， 以90%的产率得到2-氨基-4-硝基苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  Uskov, S. I.; Bilkis, I. I.; Shteingarts, V. D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 1, p. 31 - 41

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Methoxy-4-acetamido-benzoesaeure 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 2-nitro-4-amino-5-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Simonsen; Rau, Journal of the Chemical Society, 1917, vol. 111, p. 232

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING CELL PROLIFERATION IN EGFR-DRIVEN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR INHIBER LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE DANS LES CANCERS INDUITS PAR L'EGFR
  申请人：ARIAD PHARMA INC

  公开号：WO2013169401A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The invention features compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating patients who have an EGFR-driven cancer of Formula (I), wherein the variables are as defined herein.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗EGFR驱动的Formula (I)癌症患者的方法，其中变量如本文所定义。
• 氨基嘧啶类化合物及其制备方法和应用
  申请人：北京鞍石生物科技有限责任公司

  公开号：CN108707139B

  公开（公告）日：2021-04-06

  本发明涉及氨基嘧啶类化合物及其制备方法和应用。所述氨基嘧啶类化合物具有式I所示的结构：该化合物是一种表皮生长因子受体(EGFR)激酶的抑制剂。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，它们的制备方法和它们在制备抗肿瘤药物中的应用。
• AMINOPYRIMIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Beijing Adamadle Biotechnology Limited Liability Company

  公开号：EP3640248A1

  公开（公告）日：2020-04-22

  The present invention relates to an aminopyrimidine compound, a preparation method therefor and use thereof. The aminopyrimidine compound has the structure as shown in formula I: the compound is an inhibitor of an epidermal growth factor receptor (EGFR) kinase. The present invention also relates to a pharmaceutical composition containing the compounds, a method for preparing same and the use of same in preparation of anti-tumor drugs.

  本发明涉及一种氨基嘧啶化合物、其制备方法及其用途。氨基嘧啶化合物的结构如式 I 所示： 该化合物是表皮生长因子受体（EGFR）激酶的抑制剂。本发明还涉及一种含有上述化合物的药物组合物、其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的用途。
• Aminopyrimidine compound, preparation method therefor and use thereof
  申请人：BEIJING ADAMADLE BIOTECHNOLOGY LIMITED LIABILITY COMPANY

  公开号：US11352352B2

  公开（公告）日：2022-06-07

  The present invention relates to an aminopyrimidine compound, a preparation method therefor and use thereof. The aminopyrimidine compound has the structure as shown in formula I: the compound is an inhibitor of an epidermal growth factor receptor (EGFR) kinase. The present invention also relates to a pharmaceutical composition containing the compounds, a method for preparing same and the use of same in preparation of anti-tumor drugs.

  本发明涉及一种氨基嘧啶化合物、其制备方法及其用途。氨基嘧啶化合物的结构如式 I 所示： 该化合物是表皮生长因子受体（EGFR）激酶的抑制剂。本发明还涉及一种含有上述化合物的药物组合物、制备方法以及在制备抗肿瘤药物中的应用。
• YCKOB, S. I.;BILKIS, I. I.;SHTEJNGARTS, V. D., ZH. ORGAN. XIMII, 27,(1991) N, S. 36-47
  作者：YCKOB, S. I.、BILKIS, I. I.、SHTEJNGARTS, V. D.

  DOI：——

  日期：——