2-氯-5-羟基-甲苯-4-磺酸 | 40677-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-羟基-甲苯-4-磺酸
• 英文名称: 5-chloro-2-hydroxy-4-methylbenzenesulfonic acid
• 英文别名: 2-chloro-5-hydroxy-toluene-4-sulfonic acid；2-Chlor-5-hydroxy-toluol-4-sulfonsaeure；2-sulfo-4-chloro-5-methylphenol
• CAS: 40677-43-8
• 化学式: C₇H₇ClO₄S
• 分子量: 222.649
• InChiKey: QZEPLRHZZAKWCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93 °C
• 密度：
  1.603±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-羟基-甲苯-4-磺酸 生成 4-氯-3-甲基-2,6-二硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  v.Walther; Demmelmeyer, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1915, vol. <2>92, p. 108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-甲基苯酚 在 硫酸 作用下， 反应 3.0h， 以93.4%的产率得到2-氯-5-羟基-甲苯-4-磺酸
  参考文献：
  名称：

  一种2-羟基-4-甲基苯磺酸的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成2‑羟基‑4‑甲基苯磺酸的新路线，其特征在于：包含以下步骤：以通式I的化合物为原料，经磺酸化反应生成通式II的化合物，通式II的化合物经催化氢化反应得目标产物2‑羟基‑4‑甲基苯磺酸，总收率可达74％。该工艺路线原料价廉易得，操作简单，反应时间短，适合工业化生产。

  公开号：

  CN106631920B

文献信息

• Process for preparing 2-nitro-4,6-dichloro-5-methylphenol
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04038328A1

  公开（公告）日：1977-07-26

  2-NITRO-4,6-DICHLORO-5-METHYLPHENOL IS PREPARED BY THE SULFONATION OF 4-CHLORO-5-METHYLPHENOL TO FORM 2-SULFO-4-CHLORO-5-METHYLPHENOL WHICH IS CHLORINATED TO 2-SULFO-4,6-DICHLORO-5-METHYLPHENOL WHICH IS IN TURN REACTED WITH NITRIC ACID TO FORM THE DESIRED PRODUCT. The sulfonation is carried out with concentrated sulfuric acid at elevated temperatures to form 2-sulfo-4-chloro-5-methylphenol. Thereafter the reaction mixture is diluted with water to a sulfuric acid content of 20-30%. The resulting 2-sulfo-4-chloro-5-methylphenol is chlorinated with chlorine at elevated temperature and normal or elevated pressures to form 2-sulfo-4,6-dichloro-5-methylphenol which is then reacted with nitric acid.

  2-硝基-4,6-二氯-5-甲基苯酚是通过对4-氯-5-甲基苯酚进行磺化反应制备的，形成2-磺基-4-氯-5-甲基苯酚，然后对其进行氯化反应，形成2-磺基-4,6-二氯-5-甲基苯酚。接着，将其与硝酸反应，形成所需的产物。磺化反应是在高温下使用浓硫酸进行的，以形成2-磺基-4-氯-5-甲基苯酚。然后，将反应混合物用水稀释至硫酸含量为20-30%。得到的2-磺基-4-氯-5-甲基苯酚在高温和正常或升高的压力下进行氯化反应，形成2-磺基-4,6-二氯-5-甲基苯酚，然后再与硝酸反应。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 5-CHLOR-2-HYDROXY-4-ALKYL-BENZENE-SULPHONIC ACIDS
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1991002717A1

  公开（公告）日：1991-03-07

  (DE) Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel (1), in welcher R eine Alkyl(C1-C6)-Gruppe und X ein Wasserstoff- oder Alkalimetallatom bedeuten, in dem man Verbindungen der Formel (2), in welcher R und X die vorstehend genannten Bedeutungen haben, in einer Mineralsäure mit einem Diazotierungsmittel bei Temperaturen von etwa -5 °C bis etwa +25 °C in die entsprechende Diazoniumverbindung überführt und diese anschließend ohne oder nach Zwischenisolierung mit wäßriger Mineralsäure bei Temperaturen von etwa 70 °C bis etwa 120 °C umsetzt und die erhaltenen Verbindungen der genannten Formel (1) isoliert.(EN) In a process for preparing compounds of formula (1), where R stands for an alkyl (C1-C6) group and X is a hydrogen or an alkali metal atom, compounds of formula (2), where R and X have the meanings given above, are reacted with a diazotizing agent, in a mineral acid and at temperatures of approximately -5 °C to approximately 25 °C, to form the corresponding diazonium compound. The latter is then reacted, with or without intermediate isolation, with an aqueous mineral acid at temperatures of approximately 70 °C to approximately 120 °C and the compounds of formula (1) so obtained are isolated.(FR) Dans un procédé de préparation des composés de la formule (1), où R signifie un groupe alkyle (C1-C6) et X est un atome d'hydrogène ou d'un métal alcalino-terreux, des composés de la formule (2), où R et X ont les notations ci-décrites, sont mis en réaction avec un agent de diazotisation, dans un acide minéral, et à des températures allant d'environ -5 °C à environ 25 °C pour créer le composé diazonium correspondant. On procède ensuite à la mise en réaction, avec ou sans isolation intermédiaire, avec un acide minéral aqueux à des températures comprises entre environ 70 °C et environ 120 °C, et les composés de la formule (1) ainsi obtenus sont séparés.

  该翻译任务旨在将复杂的化学工艺过程从英文描述转化为中文，确保专业性和准确性。以下是翻译后的中文版本： “（DE）将化合物（1）通过如下步骤制备，其中R代表1-6烷基群，X代表氢或碱金属原子：将化合物（2）（其中R和X的含义与上文相同）与1种直径试剂在矿酸中，在大约-5°C至大约+25°C的温度下反应，得到相应的双相化合物；随后在此双相化合物无需中间体沉淀或经过中间体沉淀之后，在70°C至120°C的水溶液中矿酸条件下反应，在得到这两种化合物后，分离所得产物。”
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 5-CHLOR-2-HYDROXY-4-ALKYLBENZOLSULFONSÄUREN
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0486606A1

  公开（公告）日：1992-05-27
• Verfahren zur Herstellung von 2-Nitro-3,6-dichlorphenol
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0561298B1

  公开（公告）日：1995-08-02
• US3903178A
  申请人：——

  公开号：US3903178A

  公开（公告）日：1975-09-02