4-phenylthio-5-nonanone | 59919-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-phenylthio-5-nonanone
• 英文别名: 4-Phenylsulfanylnonan-5-one
• CAS: 59919-13-0
• 化学式: C₁₅H₂₂OS
• 分子量: 250.405
• InChiKey: GGTKOQSVJNDITC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenylthio-5-nonanone 、 三甲基氧鎓四氟硼酸 生成 methyl-(5-oxononan-4-yl)-phenylsulfanium;tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  SHIMAGAKI, MASAYUKI;MATSUZAKI, YUJI;HORI, ISABURO;NAKATA, TADASHI;OISHI, +, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 42, 4779-4782

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-壬酮 、 二苯二硫醚 在 air 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以0.44 mmol的产率得到4-phenylthio-5-nonanone
  参考文献：
  名称：

  Cesium Carbonate-Catalyzed α-Phenylchalcogenation of Carbonyl Compounds with Diphenyl Dichalcogenide

  摘要：

  研究发现，碳酸铯在羰基化合物与二苯基二硒化物反应中具有独特的催化能力，可以生成相应的α-苯基硒羰基化合物，产率在中等到良好之间。同样，碳酸铯催化剂也促进了羰基化合物与二苯基二硫化物的α-苯基硫化反应。

  DOI：

  10.3390/molecules14093367

文献信息

• Diphenyl Diselenide-Assisted α-Phenylthiolation of Carbonyl Compounds with Diphenyl Disulfide
  作者：Hiroaki Anbou、Rui Umeda、Yutaka Nishiyama

  DOI：10.1246/bcsj.20110127

  日期：2011.11.15

  For the cesium carbonate-catalyzed α-phenylthiolation of carbonyl compounds with diphenyl disulfide, the yields of the α-phenylthio carbonyl compounds were dramatically improved by the addition of ...

  对于碳酸铯催化的羰基化合物与二硫化物的α-苯硫基化反应，α-苯硫基羰基化合物的产率通过加入...
• Lapkin,I.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, p. 975 - 977
  作者：Lapkin,I.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Highly stereoselective reduction of β-oxosulfonium salts ---synthesis of trans epoxides---
  作者：Masayuki Shimagaki、Yuji Matsuzaki、Isaburo Hori、Tadashi Nakata、Takeshi Oishi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81517-3

  日期：——