N,N',N'-trimethyl-N-(3,4,4-trichloro-1-buten-1-ynyl)hydrazine | 155538-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: N,N',N'-trimethyl-N-(3,4,4-trichloro-1-buten-1-ynyl)hydrazine
• 英文别名: 1,1,2-Trimethyl-2-(3,4,4-trichlorobut-3-en-1-ynyl)hydrazine；1,1,2-trimethyl-2-(3,4,4-trichlorobut-3-en-1-ynyl)hydrazine
• CAS: 155538-44-6
• 化学式: C₇H₉Cl₃N₂
• 分子量: 227.521
• InChiKey: GSWIATDPBCTFQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N',N'-trimethyl-N-(3,4,4-trichloro-1-buten-1-ynyl)hydrazine 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  (1,3-Butadiynyl)hydrazines: A New Class of Electron-Rich Alkadiynes

  摘要：

  由全氯丁烯炔 (1) 和三甲基肼 (2) 连续处理得到的 3,4,4-三氯-1-三甲基肼基-3-丁烯-1-炔 (3) 形成新型 (1,3-丁二炔基)肼 6丁基锂和各种亲电子试剂。另一方面，4-二乙基氨基-1-三甲基肼基-1，3-丁二炔(7)可以通过用丁基锂和二乙基氨基锂同时处理3来制备。 4-丁基和4-苯基取代的(1,3-丁二炔基)肼9是通过相应的1,1-二氯-1-丁烯-3-炔8与两当量的三甲基酰肼锂反应获得的。研究了新型炔肼衍生物 3,6 和 9 对缺电子烯烃 11 和 α-吡喃酮 13 的反应性。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25482
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,4-tetrachloro-1-buten-3-yne 、 1,1,2-三甲基-肼 以 乙醚 为溶剂， 以62%的产率得到N,N',N'-trimethyl-N-(3,4,4-trichloro-1-buten-1-ynyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  (1,3-Butadiynyl)hydrazines: A New Class of Electron-Rich Alkadiynes

  摘要：

  由全氯丁烯炔 (1) 和三甲基肼 (2) 连续处理得到的 3,4,4-三氯-1-三甲基肼基-3-丁烯-1-炔 (3) 形成新型 (1,3-丁二炔基)肼 6丁基锂和各种亲电子试剂。另一方面，4-二乙基氨基-1-三甲基肼基-1，3-丁二炔(7)可以通过用丁基锂和二乙基氨基锂同时处理3来制备。 4-丁基和4-苯基取代的(1,3-丁二炔基)肼9是通过相应的1,1-二氯-1-丁烯-3-炔8与两当量的三甲基酰肼锂反应获得的。研究了新型炔肼衍生物 3,6 和 9 对缺电子烯烃 11 和 α-吡喃酮 13 的反应性。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25482

文献信息

• (1,3-Butadiynyl)hydrazines: A New Class of Electron-Rich Alkadiynes
  作者：Achim Löffler、Gerhard Himbert

  DOI：10.1055/s-1994-25482

  日期：——

  3,4,4-Trichloro-1-trimethylhydrazino-3-buten-1-yne (3), obtained from perchlorobutenyne (1) and trimethylhydrazine (2) forms the novel (1,3-butadiynyl)hydrazines 6 by consecutive treatment with butyllithium and various electrophiles. On the other hand the 4-diethylamino-1-trimethylhydrazino-1,3-butadiyne (7) can be prepared by simultaneous treatment of 3 with butyllithium and lithium diethylamide. The 4-butyl and 4-phenyl substituted (1,3-butadiynyl)hydrazines 9 are obtained by the reaction of the corresponding 1,1-dichloro-l-buten-3-ynes 8 with two equivalents of lithium trimethylhydrazide. The reactivity of the new ynehydrazine derivatives 3,6and 9 toward electron-deficient olefins 11 and the α-pyrone 13 is examined.

  由全氯丁烯炔 (1) 和三甲基肼 (2) 连续处理得到的 3,4,4-三氯-1-三甲基肼基-3-丁烯-1-炔 (3) 形成新型 (1,3-丁二炔基)肼 6丁基锂和各种亲电子试剂。另一方面，4-二乙基氨基-1-三甲基肼基-1，3-丁二炔(7)可以通过用丁基锂和二乙基氨基锂同时处理3来制备。 4-丁基和4-苯基取代的(1,3-丁二炔基)肼9是通过相应的1,1-二氯-1-丁烯-3-炔8与两当量的三甲基酰肼锂反应获得的。研究了新型炔肼衍生物 3,6 和 9 对缺电子烯烃 11 和 α-吡喃酮 13 的反应性。