deacetoxyaplyroseol-2 | 152785-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: deacetoxyaplyroseol-2
• 英文别名: deacetylaplyroseol-2
• CAS: 152785-48-3
• 化学式: C₂₀H₃₀O₅
• 分子量: 350.455
• InChiKey: MNUYABQMPNQNRT-KVNNSDLMSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.5±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 deacetoxyaplyroseol-2 在 4-吡咯烷基吡啶 、 三乙胺 作用下， 反应 1.17h， 以4.0 mg的产率得到7α,15α-diacetoxy-16-oxo-spongian-17-al
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cytotoxic activity of novel C7-Functionalized spongiane diterpenes

  摘要：

  Based on two lead cytotoxic spongiane diterpenes, a new series of C7-oxygenated derivatives were synthesized and evaluated for their antitumor activity in vitro against the cancer cell lines HeLa and HEp-2. In general, introduction of either hvdroxyl or acetoxy groups at C-7 did not improve the resultant cytotoxicity, while the presence of a butyrate ester led to more active compounds (CC50 = 4.0-9.5 muM). (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00230-x
• 作为产物：
  描述：

  Δ⁸⁽¹⁴⁾-podocarpen-13-one 在 吡啶 、 甲醇 、 氢氧化钾 、 二甲基硫 、 臭氧 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 deacetoxyaplyroseol-2
  参考文献：
  名称：

  Abad, Antonio; Arno, Manuel; Marin, M. Luisa, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 16, p. 1861 - 1868

  摘要：

  DOI：