10,10-Dimethyl-6,7,9,10-tetrahydro-5-piperonyl-5H,14bH-isoquino<2,1-d><1,4>benzodiazepine | 93214-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10,10-Dimethyl-6,7,9,10-tetrahydro-5-piperonyl-5H,14bH-isoquino<2,1-d><1,4>benzodiazepine
• 英文别名: 10,10-Dimethyl-6,7,9,10-tetrahydro-5-piperonyl-5H,14bH-isoquino[2,1-d][1,4]benzodiazepine；5-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-10,10-dimethyl-7,14b-dihydroisoquinolino[2,1-d][1,4]benzodiazepine-6,9-dione
• CAS: 93214-15-4
• 化学式: C₂₇H₂₄N₂O₄
• 分子量: 440.499
• InChiKey: ZZANBMBTYLAOKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-Phenylisobutyric amide 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 PPA 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 25.0~85.0 ℃ 、2.5 MPa 条件下， 反应 17.83h， 生成 10,10-Dimethyl-6,7,9,10-tetrahydro-5-piperonyl-5H,14bH-isoquino<2,1-d><1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  异喹啉苯并二氮杂二酮的合成

  摘要：

  通过在含有0.1％水的二甲亚砜中用氢化钠处理将1-（2'-氯乙酰氨基）-4,4-二甲基-1,4-二氢-3（2 H）-异喹啉酮（3）环化，得到10， 10-二甲基-6,7,9,10-四氢-5 H，14b H-异喹啉[ 2,1- d ] [1,4]苯并二氮杂-6,9-二酮（4），产率为80％。在无水二甲基亚砜中，反应的主要产物是5- N-（4,4-二甲基-1-苯基-1,4-二氢-3（2 H）-异喹啉酮-1'-基）异喹啉[2,1 - d ] [1,4]苯并二氮杂-6,9-二酮（5），其也通过反应制得3与4。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210424

文献信息

• GALL-ISTOK, K.;STERK, L.;TOTH, G.;DEAK, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 4, 1045-1048
  作者：GALL-ISTOK, K.、STERK, L.、TOTH, G.、DEAK, G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of isoquinobenzodiazepinediones
  作者：KlÁra GÁll-IstÓk、Lili Sterk、GÁbor TÓth、Gyula Deák

  DOI：10.1002/jhet.5570210424

  日期：1984.7

  )-4,4-dimethyl-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinone (3) was cyclised by treatment with sodium hydride in dimethyl sulphoxide containing 0.1 % of water to give 10,10-dimethyl-6,7,9,10-tetrahydro-5H,14bH-isoquino[2,1-d][1,4]benzodiazepine-6,9-dione (4) in a yield of 80%. In anhydrous dimethyl sulphoxide the main product of the reaction was 5-N-(4,4-dimethyl-1-phenyl-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinon-1′-yl)isoquino[2

  通过在含有0.1％水的二甲亚砜中用氢化钠处理将1-（2'-氯乙酰氨基）-4,4-二甲基-1,4-二氢-3（2 H）-异喹啉酮（3）环化，得到10， 10-二甲基-6,7,9,10-四氢-5 H，14b H-异喹啉[ 2,1- d ] [1,4]苯并二氮杂-6,9-二酮（4），产率为80％。在无水二甲基亚砜中，反应的主要产物是5- N-（4,4-二甲基-1-苯基-1,4-二氢-3（2 H）-异喹啉酮-1'-基）异喹啉[2,1 - d ] [1,4]苯并二氮杂-6,9-二酮（5），其也通过反应制得3与4。