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1-chloro-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-2-one | 123266-85-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-chloro-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-2-one
英文别名
1-chloro-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]azepin-2-one;N-Chlor-4,5-dihydro-1-benzazepin-2-on
1-chloro-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-2-one化学式
CAS
123266-85-3
化学式
C10H10ClNO
mdl
——
分子量
195.648
InChiKey
DTJFELIUVHQTFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    45-46 °C
  • 沸点:
    297.9±33.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-chloro-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-2-one乙醇silver nitrate 作用下, 反应 26.0h, 以28%的产率得到4,5-dihydro-3H-7-ethoxy-1-benzazepin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Photochemical approach to the synthesis of the pyrrolo[1,4]benzodiazepine antibiotics
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00285a022
  • 作为产物:
    描述:
    1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓-2-酮次氯酸叔丁酯 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 17.0h, 以86%的产率得到1-chloro-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Photochemical approach to the synthesis of the pyrrolo[1,4]benzodiazepine antibiotics
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00285a022
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文献信息

  • WEIDNER-WELLS, MICHELE A.;DECAMP, ANN;MAZZOCCHI, PAUL H., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 5746-5758
    作者:WEIDNER-WELLS, MICHELE A.、DECAMP, ANN、MAZZOCCHI, PAUL H.
    DOI:——
    日期:——
  • Photochemical approach to the synthesis of the pyrrolo[1,4]benzodiazepine antibiotics
    作者:Michele A. Weidner-Wells、Ann DeCamp、Paul H. Mazzocchi
    DOI:10.1021/jo00285a022
    日期:1989.11
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