1,2-dimethylindene | 70063-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1,2-dimethylindene
• 英文别名: 1,2-dimethyl-1H-indene
• CAS: 70063-93-3
• 化学式: C₁₁H₁₂
• 分子量: 144.216
• InChiKey: ANSIWEGOCFWRSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dimethylindene 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以87%的产率得到2,3-二甲基-1H-茚
  参考文献：
  名称：

  Organic photochemistry. 50. Photoinduced skeletal rearrangement of alkylindenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00345a031
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethyl-1-indanol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以83%的产率得到1,2-dimethylindene
  参考文献：
  名称：

  用于间间特定苯乙烯聚合的新型茚基钛催化剂

  摘要：

  一系列多甲基取代的茚的以及allylindene，Ñ -propylindene，ñ -丁-1- enylindene，和Ñ -butylindene已经以良好的收率制备。经由中间有机锂配合物与氯代三甲基硅烷的反应，将取代的茚满转化为三甲基甲硅烷基衍生物。由三甲基甲硅烷基衍生物与TiCl 4的反应以优异的产率合成了相应的钛配合物。当被甲基铝氧烷活化时，钛络合物被评估为甲苯溶液中的苯乙烯聚合催化剂。通常，催化活性随每个另外的甲基取代基而降低。间特异性很高（90-95％）。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00095-9

文献信息

• The photochemistry of indenyl alcohols and esters: Substituent effects on the competition between ion- and radical-derived products
  作者：J A Pincock、I S Young

  DOI：10.1139/v03-131

  日期：2003.10.1

  The photochemistry of the indenyl acetates 1 and pivalates 2, substituted with X = H, 5-CH3O, and 6-CH3O, have been examined in both methanol and cyclohexane. The precursor alcohols 3 were also found to be photoreactive. Although only radical-derived products were obtained in cyclohexane, both ion- and radical-derived products were formed in methanol. The absence of significant fluorescence emission

  已在甲醇和环己烷中检测了被 X = H、5-CH3O 和 6-CH3O 取代的茚乙酸酯 1 和新戊酸酯 2 的光化学。还发现前体醇3具有光反应性。虽然在环己烷中只得到自由基衍生产物，但在甲醇中形成了离子和自由基衍生产物。任何底物 1、2 和 3 都没有明显的荧光发射表明激发的单线态是高度反应性的。提出了一种通过直接异裂裂解得到茚基阳离子的离子衍生产物的机制？羧酸根阴离子对。生成的茚基阳离子在基态是反芳香族的，并且通过这种光化学溶剂分解有效生成它们与相关基态底物的极低反应性形成鲜明对比。对于新戊酸酯2，提出了一种激发态迁移脱羧作用以形成叔丁基衍生产物。 关键词：es...
• Acid-catalysed photoisomerization of alkylindens
  作者：Harry Morrison、David Giacherio

  DOI：10.1039/c39800001080

  日期：——

  Irradiation of acidic solutions of indens containing an alkyl group at the 2-position results in the facile formation of 2-alkylideneindans.

  在2-位含有烷基的茚满的酸性溶液的照射导致2-亚烷基茚满的容易形成。
• Syndiospecific Propylene Polymerization Using <i>C</i>₁-Symmetric <i>a</i><i>nsa</i>-Metallocene Catalysts:  Substituent and Bridge Effects
  作者：Fernando J. Gómez、Robert M. Waymouth

  DOI：10.1021/ma011910j

  日期：2002.4.1

  A series of syndiospecific C1-symmetric ansa-metallocenes ([Me2X(Cp)(2-R1-3-R2-Ind)]ZrCl2, X = C, Si; R1 = H, Me; R2 = Me, Et, CH2SiMe3) have been synthesized, and their catalytic behavior in the polymerization of propylene has been studied. Upon activation with MAO, these carbon- or silicon-bridged cyclopentadienyl/indenyl systems afford polypropylene with various degrees of syndiotacticity ([rrrr]

  一系列间同立构的Ç 1 -对称柄-metallocenes（[我2 X（CP）（2-R 1 -3-R 2 -Ind）]的ZrCl 2，X = C，硅; R 1 = H中，Me; R 2 = Me，Et，CH 2 SiMe 3）已经合成，并且已经研究了它们在丙烯聚合中的催化行为。通过MAO活化后，这些碳桥或硅桥联的环戊二烯基/茚基体系可提供具有不同间同规整度的聚丙烯（[ rrrr] = 28-66％），取决于取代基的大小，取代方式和桥连部分。硅桥连系统产生的PP样品具有较高的分子量，较低的间同立构规整度和相对于碳桥连类似物的可比生产率。实验五单元组分布的统计模型表明，位点差向异构化是两组中立体误差的主要原因，而硅桥联系统可能暗示位点立体特异性降低。
• Synthesis, structures and rac/meso isomerization behaviour of bisplanar chiral bis(phosphino-η5-indenyl)iron(II) complexes
  作者：Owen J. Curnow、Glen M. Fern、Michelle L. Hamilton、Elizabeth M. Jenkins

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.03.014

  日期：2004.6

  these ferrocene complexes are bisplanar chiral systems that can potentially form rac and meso isomers. In all cases both isomers were observed but for 2b and 2h only one could be isolated. The rac isomers of complexes 2a, 2b, 2d, and 2e, as well as the meso isomer of 2e, were studied by X-ray crystallography. Only complexes 2a and 2i were observed to undergo rac/meso isomerization processes at ambient

  膦基茚1-（二苯基膦基）-3-甲基茚（1b），3-（二苯基膦基）-2-甲基茚（1c），1-（二苯基膦基）-2,3-二甲基茚（1d），4,7-二甲基的合成通过用适当的氯膦处理适当的茚化物来进行-3-（二苯基膦基）茚（1e），1-（二苯基膦基）-3,4,7-三甲基茚（1f）和3-（二异丙基膦基）茚（1i）。 。通过用三甲基氯硅烷处理3-（二苯基膦基）茚基（1a）的茚化物来制备甲硅烷基膦基茚3-（二苯基膦基）-1-（三甲基甲硅烷基）茚基（1h）。除了1a以外，这些还表示然后，在用BuLi进行质子化后，用，，通过以2：1的比例的氯化亚铁处理，制备相应的茚基二茂铁2a - 2e，2h和2i。这些化合物通过1 H，13 C和31 P NMR光谱以及质谱进行表征，除了高度敏感的二异丙基膦2i只能通过31 P NMR光谱表征。所有这些二茂铁配合物都是双平面手性体系，可潜在形成外消旋和内消旋异构体。在所有情
• Olefin polymerization catalyst, process for preparing olefin polymer,
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：US06004897A1

  公开（公告）日：1999-12-21

  The olefin polymerization catalyst of the invention is formed from a Group IVB transition metal compound represented by the following formula (I) and an organoaluminum oxy-compound or a compound which reacts with the transition metal compound to form an ion pair. In the olefin polymerization process of the invention using this catalyst or a catalyst formed from a Group IVB transition metal compound represented by the following formula (II) and an organoaluminum oxy-compound or a compound which reacts with the transition metal compound to form an ion pair, an olefin (co)polymer having a high molecular weight can be obtained with high polymerization activities, and besides an olefin copolymer having a high comonomer content can be obtained even if a comonomer is used in a small amount. ##STR1## wherein, M is a transition metal of Group IVB, at least one of R.sup.1 is an aryl group and the remainder is hydrogen or the like, R.sup.2 is hydrogen, an alkyl group or the like, R.sup.3 and R.sup.4 are each hydrogen, an alkyl group or the like, R.sup.6 is hydrogen, an alkyl group or the like, R.sup.7 is hydrogen, an alkyl group or the like, any one of R.sup.8 and R.sup.9 is an alkyl group, and X.sup.1 and X.sup.2 are each halogen, a hydrocarbon group or the like.

  本发明的烯烃聚合催化剂由以下式(I)所表示的IVB族过渡金属化合物和有机铝氧化合物或与过渡金属化合物反应形成离子对的化合物形成。使用该催化剂或由以下式(II)所表示的IVB族过渡金属化合物和有机铝氧化合物或与过渡金属化合物反应形成离子对形成的催化剂进行烯烃聚合过程，可以获得高分子量的烯烃(共)聚合物，并且即使使用少量的共聚单体，也可以获得高共聚单体含量的烯烃共聚物。其中，M是IVB族过渡金属，R1中至少有一个是芳基，其余为氢或类似物，R2为氢，烷基或类似物，R3和R4分别为氢，烷基或类似物，R6为氢，烷基或类似物，R7为氢，烷基或类似物，R8和R9中的任意一个为烷基，X1和X2分别为卤素，烃基或类似物。

表征谱图