9-acetoxy-9-(2-acetyl-3-oxo-1-phenyl-1-butenyl)-9,10-dihydroanthracene | 102860-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-acetoxy-9-(2-acetyl-3-oxo-1-phenyl-1-butenyl)-9,10-dihydroanthracene
• 英文别名: [9-(2-acetyl-3-oxo-1-phenylbut-1-enyl)-10H-anthracen-9-yl] acetate
• CAS: 102860-90-2
• 化学式: C₂₈H₂₄O₄
• 分子量: 424.496
• InChiKey: WHJQKLMYDOFWAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-[10H-anthracen-9-ylidene(phenyl)methyl]-4-hydroxypent-3-en-2-one 、 醋酸锰(3+) 、 溶剂黄146 以14%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NISHINO, HIROSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 7, 1922-1927

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Facile Synthesis of Dihydrofurans by the Oxidation of Olefins with Tris(2,4-pentanedionato)manganese(III)
  作者：Hiroshi Nishino

  DOI：10.1246/bcsj.58.1922

  日期：1985.7

  Eleven olefins were oxidized with tris(2,4-pentanedionato)manganese(III) at the reflux temperature to give the corresponding 3-acetyl-2-methyl-4,5-dihydrofurans in good yields. The oxidation of 9-benzylidene-9,10-dihydroanthracene under the same reaction conditions did not produce the corresponding dihydrofuran, but 9-[α-(1-acetyl-2-hydroxy-1-propenyl)benzylidene]-9,10-dihydroanthracene. When 1,1-diphenylethene

  在回流温度下用三(2,4-戊二酮)锰(III)氧化十一种烯烃，以良好的产率得到相应的3-乙酰基-2-甲基-4,5-二氢呋喃。9-苯亚甲基-9,10-二氢蒽在相同反应条件下氧化不产生相应的二氢呋喃，而是9-[α-(1-乙酰-2-羟基-1-丙烯基)苯亚甲基]-9,10-二氢蒽。当1,1-二苯基乙烯在室温下被氧化时，3-乙酰基-2-氢过氧-2-甲基-5,5-二苯基四氢呋喃以高产率获得。溶剂和添加剂对二氢呋喃收率的影响，其他（2,4-戊二酮）金属配合物的可比反应性，如 Co(III)、Cr(III)、Fe(III) 和 Cu(II) )，并讨论了反应机理。
• NISHINO, HIROSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 7, 1922-1927
  作者：NISHINO, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——