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4,6-dimethoxy-2-methyl-2H-pyran-3(6H)-one | 63493-69-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,6-dimethoxy-2-methyl-2H-pyran-3(6H)-one
英文别名
2,4-dimethoxy-6-methyl-2H-pyran-5-one
4,6-dimethoxy-2-methyl-2H-pyran-3(6H)-one化学式
CAS
63493-69-6
化学式
C8H12O4
mdl
——
分子量
172.181
InChiKey
PEYCUVYKPFIYHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    293.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Preparation of gamma-pyrones from 3-substituted furans
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US04126624A1
    公开(公告)日:1978-11-21
    Gamma-pyrones are prepared by contacting a 3-halo-furfuryl alcohol or a 3-alkoxy-furfuryl alcohol with one equivalent of a halogen, peracid or peroxide oxidant and then heating until hydrolysis of the formed 4-substituted-dihydropyran intermediate is substantially complete. Maltol (2-methyl-3-hydroxy-4H-pyran-4-one) is prepared by this process from 2(1-hydroxyethyl)-3-alkoxy furans or 2(1-hydroxyethyl)-3-halo-furans. Gamma-pyrones are also prepared by contacting the corresponding 3-substituted-2,5-dialkoxy-furfuryl alcohols with acid until conversion to the gamma-pyrones is substantially complete.
    Gamma-吡喃酮是通过将3-卤代呋喃基醇或3-烷氧基呋喃基醇与等量的卤素、过氧酸或过氧化物氧化剂接触,然后加热直至形成的4-取代二氢吡喃中间体的水解基本完成而制备的。从2(1-羟基乙基)-3-烷氧基呋喃或2(1-羟基乙基)-3-卤代呋喃中通过这个过程制备了麦芽酮(2-甲基-3-羟基-4H-吡喃-4-酮)。通过将相应的3-取代-2,5-二烷氧基呋喃基醇与酸接触直至转化为Gamma-吡喃酮基本完成,也可以制备Gamma-吡喃酮。
  • US4126624A
    申请人:——
    公开号:US4126624A
    公开(公告)日:1978-11-21
  • US4173572A
    申请人:——
    公开号:US4173572A
    公开(公告)日:1979-11-06
  • US4191693A
    申请人:——
    公开号:US4191693A
    公开(公告)日:1980-03-04
  • Conversion of secondary furfuryl alcohols and isomaltol into maltol and related .gamma.-pyrones
    作者:Paul D. Weeks、Thomas M. Brennan、Daniel P. Brannegan、Donald E. Kuhla、Mark L. Elliott、Harry A. Watson、Bishop Wlodecki、Ralph Breitenbach
    DOI:10.1021/jo01294a037
    日期:1980.3
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