5-methanesulfonyl-2-methoxybenzenesulfonyl chloride | 885052-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methanesulfonyl-2-methoxybenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 5-Methanesulfonyl-2-methoxybenzene-1-sulfonyl chloride；2-methoxy-5-methylsulfonylbenzenesulfonyl chloride
• CAS: 885052-33-5
• 化学式: C₈H₉ClO₅S₂
• mdl: MFCD10034236
• 分子量: 284.741
• InChiKey: YTXALTVDBABPNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.484±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methanesulfonyl-2-methoxybenzenesulfonyl chloride 、 N-(2-氨基苯基)-4-氯-苯磺酰胺 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[2-(4-chlorobenzenesulfonylamino)phenyl]-5-methanesulfonyl-2-methoxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/47302

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲砜 在 氯磺酸 、 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-methanesulfonyl-2-methoxybenzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/47302

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Hit-to-lead optimization of a benzene sulfonamide series for potential antileishmanial agents
  作者：Paul J. Koovits、Marco A. Dessoy、An Matheeussen、Louis Maes、Guy Caljon、Leonardo L. G. Ferreira、Rafael C. Chelucci、Simone Michelan-Duarte、Adriano D. Andricopulo、Simon Campbell、Jadel M. Kratz、Charles E. Mowbray、Luiz C. Dias

  DOI：10.1039/d0md00165a

  日期：——

  A series of benzene sulphonamides with good potency and selectivity against Leishmania spp. intracellular amastigotes was identified by high-throughput screening. Approximately 200 compounds were synthesized as part of a hit-to-lead optimization program. The potency of the series appears to be strongly dependent on lipophilicity, making the identification of suitable orally available candidates challenging

  一系列苯磺酰胺对利什曼原虫具有良好的效力和选择性。通过高通量筛选鉴定细胞内无鞭毛体。作为从命中到先导优化计划的一部分，合成了大约 200 种化合物。该系列的效力似乎强烈依赖于亲脂性，由于药代动力学较差，因此确定合适的口服候选药物具有挑战性。尽管没有确定临床候选者，但发现了可能的溶剂暴露区域，最好的例子是化合物29。正在进行的详细作用模式研究可能提供使用基于靶标的药物化学来克服当前系列的问题的机会。
• Bissulfonamide compounds as agonists of GalR1, compositions, and methods of use
  申请人：Mjalli M.M. Adnan

  公开号：US20060106089A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  Embodiments of the present invention provide bissulfonamide compounds that are agonists of GalR1. The present invention further provides compositions comprising bissulfonamide compounds that are agonists of GalR1, and methods of use of such compounds and compositions.

  本发明实施例提供了作为GalR1激动剂的双磺酰胺化合物。本发明还提供了包含双磺酰胺化合物作为GalR1激动剂的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Bissulfonamide Compounds As Agonists Of GalR1, Compositions, And Methods Of Use
  申请人：Mjalli Adnan M.M.

  公开号：US20090247536A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Embodiments of the present invention provide bissulfonamide compounds that are agonists of GalR1. The present invention further provides compositions comprising bissulfonamide compounds that are agonists of GalR1, and methods of use of such compounds and compositions.

  本发明的实施例提供了一种激动GalR1的双磺酰胺化合物。本发明还提供了包含激动GalR1的双磺酰胺化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物的方法。
• BISSULFONAMIDE COMPOUNDS AS AGONISTS OF GALR1, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  申请人：Transtech Pharma, Inc.

  公开号：EP1809619A1

  公开（公告）日：2007-07-25
• US7582673B2
  申请人：——

  公开号：US7582673B2

  公开（公告）日：2009-09-01