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1-[2-nitrophenylsulfonyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine | 434934-78-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[2-nitrophenylsulfonyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine
英文别名
1-(o-nitrobenzenesulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]azepine;1-(2-Nitrophenyl)sulfonyl-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepine
1-[2-nitrophenylsulfonyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine化学式
CAS
434934-78-8
化学式
C16H16N2O4S
mdl
——
分子量
332.38
InChiKey
UPWWQJMCUFJJOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    127.5-129 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    515.9±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    91.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

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反应信息

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文献信息

  • A mild inter- and intramolecular amination of aryl halides with a combination of CuI and CsOAc
    作者:Tetsuji Kubo、Chiharu Katoh、Ken Yamada、Kentaro Okano、Hidetoshi Tokuyama、Tohru Fukuyama
    DOI:10.1016/j.tet.2008.09.042
    日期:2008.12
    combination of CuI and CsOAc was found to catalyze aryl amination under mild conditions. The reaction takes place at room temperature or at 90 °C with broad functional group compatibility. The intramolecular reaction was able to form five-, six-, and seven-membered rings with various protecting groups on the nitrogen atom. The scope of the intermolecular amination, as well as its applications to unsymmetrical
    发现CuI和CsOAc的独特组合在温和条件下催化芳基胺化。该反应在室温或90°C下进行,具有广泛的官能团相容性。分子内反应能够形成在氮原子上具有各种保护基的五元,六元和七元环。研究了分子间胺化的范围及其在不对称的N,N'-二烷基化苯二胺上的应用。
  • AN INTRAMOLECULAR AMINATION OF ARYL HALIDES WITH A COMBINATION OF COPPER (I) IODIDE AND CESIUM ACETATE: PREPARATION OF 5,6-DIMETHOXYINDOLE-1,2-DICARBOXYLIC ACID 1-BENZYL ESTER 2-METHYL ESTER
    作者:Noji, Toshiharu、Okano, Kentaro、Fukuyama, Tohru、Tokuyama, Hidetoshi
    DOI:10.15227/orgsyn.088.0388
    日期:——
  • Synthesis of Tetrahydrobenzazepinesulfonamides and Their Rearrangement to Diarylsulfones
    作者:Hui Ren、Murray Zanger、James R. McKee
    DOI:10.1080/00397910500377495
    日期:2006.1
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