1-butyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1-benzazepin-2-one | 92885-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1-butyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1-benzazepin-2-one
• 英文别名: 1-butyl-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-2-one
• CAS: 92885-65-9
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: JZMHGVWLILSNJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓-2-酮 、 1-碘丁烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-butyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1-benzazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  2'-取代的1,2,3,4-四氢萘-1-螺-3'恶唑烷的光化学反应。1-取代的1,3,4,5-四氢-2 H -1-苯并ze庚因-2-酮的变温1 H核磁共振光谱

  摘要：

  缺少其中的标题螺-氧氮环丙烷的photorearrangement的区域选择性ñ -取代的顺式与芳香环表明先形成N-O键裂解物种具有显著寿命允许的旋转（反转）与重排竞争。N-取代基与周围氢原子之间的空间相互作用显着影响标题四氢-1-苯并ze庚因-2-酮环转化的能垒。

  DOI：

  10.1039/p19880003399

文献信息

• Photochemistry of N-substituted spirooxaziridines derived from tetralone-l
  作者：G.P. Johnson、B.A. Marples

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81384-8

  日期：1984.1

  Photolyses of spirooxaziridines from tetralone-1 in which the N-substituent is syn to the aromatic ring are less regioselective than their anti-isomers suggesting the first formed N-O bond cleaved species has a significant life time.

  N取代基与芳环同构的四氢萘酮-1的螺恶唑烷的光解活性比其抗异构体的区域选择性低，这表明第一个形成的NO键断裂的物种具有很长的寿命。
• Triazine derivatives, processes for preparation thereof and pharmaceutical compositions comprising the same
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0077983A1

  公开（公告）日：1983-05-04

  New triazine derivatives represented by the formula: wherein R1 is aryl, pyridyl, thienyl, 1,2,3,4-tetrahydroquinolyl or 1,3,4,5-tetrahydro-2H-1-benzazepinyl, optionally substituted with lower alkyl, lower alkoxy, halogen, nitro or oxo; R2 is hydrogen, lower alkyl or carbamoyl substituted with lower alkyl or ar(lower)alkyl; and Z is a group selected from and pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for preparation thereof and pharmaceutical compositions comprising the same.

  由以下式子表示的新型三嗪衍生物 其中 R1 是芳基、吡啶基、噻吩基、1,2,3,4-四氢喹喔啉基或 1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓基，可选择被低级烷基、低级烷氧基、卤素、硝基或氧代取代； R2 是氢、低级烷基或被低级烷基或芳基（低级）烷基取代的氨基甲酰基；以及 Z 是选自以下的基团 及其药学上可接受的盐、制备工艺和包含这些物质的药物组合物。
• JOHNSON, GRAHAM P.;MARPLES, BRIAN A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N2, C. 3399-3406
  作者：JOHNSON, GRAHAM P.、MARPLES, BRIAN A.

  DOI：——

  日期：——
• US4616014A
  申请人：——

  公开号：US4616014A

  公开（公告）日：1986-10-07
• Photochemistry of 2′-substituted 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-spiro-3′oxaziridines. Variable-temperature¹H nuclear magnetic resonance spectroscopy of 1-substituted 1,3,4,5-tetrahydro-2H-1-benzazepin-2-ones
  作者：Graham P. Johnson、Brian A. Marples

  DOI：10.1039/p19880003399

  日期：——

  The lack of regioselectivity of photorearrangement of the title spiro-oxaziridines in which the N-substituent is syn to the aromatic ring suggests that the first formed N–O–bond-cleaved species has a significant lifetime allowing rotation (inversion) to compete with rearrangement. The energy barrier to ring inversion of the title tetrahydro-1-benzazepin-2-ones is significantly influenced by the steric

  缺少其中的标题螺-氧氮环丙烷的photorearrangement的区域选择性ñ -取代的顺式与芳香环表明先形成N-O键裂解物种具有显著寿命允许的旋转（反转）与重排竞争。N-取代基与周围氢原子之间的空间相互作用显着影响标题四氢-1-苯并ze庚因-2-酮环转化的能垒。