4-Bromo-N-hydroxy-3-methyl-benzamidine | 148672-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Bromo-N-hydroxy-3-methyl-benzamidine
• 英文别名: 4-bromo-N'-hydroxy-3-methylbenzenecarboximidamide
• CAS: 148672-58-6
• 化学式: C₈H₉BrN₂O
• 分子量: 229.076
• InChiKey: XKPOUOKZSHJZJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-N-hydroxy-3-methyl-benzamidine 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 2'-Methyl-4'-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Identification of a potent and selective 5-HT1B receptor antagonist

  摘要：

  An SAR study around the mixed 5-HT1ABD receptor antagonist SB-272183 found that introduction of cis-2,6-dimethyl substitution onto the piperazine ring was a key structural change, which imparted a combination of both excellent selectivity over the 5-HT1A and 5-HT1D receptors and low intrinsic activity. This led to the identification of the selective 5-HT1B receptor antagonist SB-616234. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.07.085
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-甲基苯甲腈 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到4-Bromo-N-hydroxy-3-methyl-benzamidine
  参考文献：
  名称：

  SAR探索流感病毒PA核酸内切酶的紧密结合抑制剂。

  摘要：

  据报道，在流感抗病毒药的开发方面做出了重大努力，包括RNA依赖性RNA聚合酶PA N端（PAN）核酸内切酶抑制剂。基于最近鉴定出的用于抑制PAN核酸内切酶的高活性金属结合药效基团（MBP），开展了基于片段的药物开发活动。在配位化学和基于结构的药物设计的指导下，MBP支架被精制以提高活性和选择性。建立了结构-活性关系并用于产生具有紧密结合亲和力的流感核酸内切酶抑制剂。使用基于荧光猝灭的核酸酶活性测定法分析这些抑制剂的活性，并使用差示扫描荧光法验证结合。发现铅化合物对PAN核酸内切酶对几种相关的双核和单核金属酶具有高度选择性。这项研究中结合了生物无机和药物化学原理，产生了一些具有高配体效率的最活跃的体外流感PAN核酸内切酶抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00747

文献信息

• [EN] TETRACYCLIC SPIRO COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS 5HT1D RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES SPIRO TETRACYCLIQUES, PROCEDES DE PREPARATION ET UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 5HT1D
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1996019477A1

  公开（公告）日：1996-06-27

  (EN) Novel piperidine derivatives of formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments for the treatment of CNS disorders are disclosed.(FR) La présente invention concerne de nouveaux dérivés de pipéridine représentés par la formule générale (I), des procédés permettant leur préparation, des compositions pharmaceutiques à base de ces dérivés, ainsi que leur utilisation en tant que médicaments destinés au traitement de troubles du système nerveux central.

  （中文）本发明涉及一种新的哌啶衍生物，其化学式为（I），其制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为治疗中枢神经系统疾病的药物的使用。
• Benzanilide derivatives
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US05510350A1

  公开（公告）日：1996-04-23

  The invention provides compounds of formula (I): ##STR1## or a physiologically acceptable salt or solvate thereof wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom or a halogen atom or a group selected from C.sub.1-6 alkyl and C.sub.1-6 alkoxy; R.sup.2 represents a phenyl group substituted by a group selected from ##STR2## and optionally further substituted by one or two substituents selected from halogen atoms, C.sub.1-6 alkoxy, hydroxy, and C.sub.1-6 alkyl; R.sup.3 represents the group ##STR3## R.sup.4 and R.sup.5, which may be the same or different, each independently represent a hydrogen atom or a halogen atom or a group selected from hydroxy, C.sub.1-6 alkoxy and C.sub.1-6 alkyl; R.sup.6 represents a hydrogen atom or a group selected from --NR.sup.9 R.sup.10 and a C.sub.1-6 alkyl group optionally substituted by one or two substituents selected from C.sub.1-6 alkoxy, hydroxy, C.sub.1-6 acyloxy and --SO.sub.2 R.sup.11 ; R.sup.7, R.sup.8 and R.sup.9, which may be the same or different, each independently represent a hydrogen atom or a C.sub.1-6 alkyl group; R.sup.10 represents a hydrogen atom or a group selected from C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 acyl, benzoyl and --SO.sub.2 R.sup.11 ; R.sup.11 represents a C.sub.1-6 alkyl group or a phenyl group; Z represents an oxygen atom or a group selected from NR.sup.8 and S(O).sub.k ; and k represents zero, 1 or 2. The compounds may be used in the treatment or prophylaxis of depression and other CNS disorders.

  该发明提供了式（I）的化合物：##STR1## 或其生理上可接受的盐或溶剂合物，其中 R.sup.1 代表氢原子或卤原子或从 C.sub.1-6 烷基和 C.sub.1-6 烷氧基中选择的基团；R.sup.2 代表被从 ##STR2## 中选择的基团取代的苯基，并且可以进一步被一个或两个从卤原子、C.sub.1-6 烷氧基、羟基和 C.sub.1-6 烷基中选择的取代基团取代；R.sup.3 代表 ##STR3## 基团；R.sup.4 和 R.sup.5 可能相同或不同，各自独立地代表氢原子或卤原子或从羟基、C.sub.1-6 烷氧基和 C.sub.1-6 烷基中选择的基团；R.sup.6 代表氢原子或从--NR.sup.9 R.sup.10 和一个从 C.sub.1-6 烷基中选择的取代一个或两个从 C.sub.1-6 烷氧基、羟基、C.sub.1-6 酰氧基和--SO.sub.2 R.sup.11 的基团；R.sup.7、R.sup.8 和 R.sup.9 可能相同或不同，各自独立地代表氢原子或 C.sub.1-6 烷基；R.sup.10 代表氢原子或从 C.sub.1-6 烷基、C.sub.1-6 酰基、苯甲酰基和--SO.sub.2 R.sup.11 中选择的基团；R.sup.11 代表 C.sub.1-6 烷基或苯基；Z 代表氧原子或从 NR.sup.8 和 S(O).sub.k 中选择的基团；k 代表零、1 或 2。这些化合物可用于治疗或预防抑郁症和其他中枢神经系统疾病。
• Heterocyclic biphenylylamides useful as 5HT1D antagonists
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：US05801170A1

  公开（公告）日：1998-09-01

  A compound of formula (I) or a salt thereof: ##STR1## wherein P is a 5 to 7 membered heterocyclic ring selected from the group consisting of thienyl, furyl, pyrrolyl, triazolyl, diazolyl, tetrazolyl, imidazolyl, oxadiazolyl, isothiazolyl, isoxazolyl, thiadiazolyl, pyridyl, pyrimdyl and pyrazinyl; R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are independently hydrogen, halogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-6 cycloalkyl, C.sub.3-6 cycloalkenyl, C.sub.1-6 alkoxy, hydroxyC.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkylOC.sub.1-6 alkyl, alkanoyl, optionally substituted phenyl, alkanoyloxy, hydroxy, nitro, trifluoromethyl, cyano, CO.sub.2 R.sup.9,CONR.sup.10 R.sup.11 where R.sup.9, R.sup.10 and R.sup.11 are independently hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.4 and R.sup.5 are independently hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.6 is hydrogen, halogen, hydroxy, C.sub.1-6 alkyl or C.sub.1-6 alkoxy R.sup.7 and R.sup.8 are independently hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, a optionally substituted phenylalkyl or together with the nitrogen atom to which they are attached form an optionally substituted 5- to 7-membered heterocyclic ring containing one or two heteroatoms selected from oxygen, nitrogen or sulphur; A is CONH or NHCO; B is oxygen, S(O)p where p is 0, 1 or 2, NR.sup.12 where R.sup.12 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl or phenylC.sub.1-6 alkyl, or B is CR.sup.4 .dbd.CR.sup.5 or CR.sup.4 R.sup.5 where R.sup.4 and R.sup.5 are independently hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; m is 1 to 4; and n is 1 or 2.

  化合物的式(I)或其盐：##STR1## 其中P是从噻吩基、呋喃基、吡咯基、三唑基、二唑基、四唑基、咪唑基、噁二唑基、异噻唑基、异恶唑基、噻二唑基、吡啶基、嘧啶基和吡嗪基中选择的5至7元杂环；R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3独立地表示氢、卤素、C.sub.1-6烷基、C.sub.3-6环烷基、C.sub.3-6环烯基、C.sub.1-6烷氧基、羟基C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基C.sub.1-6烷基、酰基、可选取代的苯基、酰氧基、羟基、硝基、三氟甲基、氰基、CO.sub.2R.sup.9、CONR.sup.10R.sup.11，其中R.sup.9、R.sup.10和R.sup.11独立地表示氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.4和R.sup.5独立地表示氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.6表示氢、卤素、羟基、C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基；R.sup.7和R.sup.8独立地表示氢、C.sub.1-6烷基、可选取代的苯基烷基，或者与它们所连接的氮原子一起形成一个选自氧、氮或硫的一个或两个杂原子的可选取代的5至7元杂环；A是CONH或NHCO；B是氧、S(O)p，其中p为0、1或2，NR.sup.12，其中R.sup.12表示氢、C.sub.1-6烷基或苯基C.sub.1-6烷基，或者B是CR.sup.4.dbd.CR.sup.5或CR.sup.4R.sup.5，其中R.sup.4和R.sup.5独立地表示氢或C.sub.1-6烷基；m为1至4；n为1或2。
• Tetracyclic spiro compounds, process for their preparation and their use
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：US05972951A1

  公开（公告）日：1999-10-26

  Novel piperidine derivatives of formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments for the treatment of CNS disorders are disclosed.

  本发明揭示了式(I)的新型哌啶衍生物，其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们作为治疗中枢神经系统疾病的药物的用途。
• Benzanilide derivatives as 5-HT1D antagonists
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0533268A1

  公开（公告）日：1993-03-24

  The invention provides compounds of the general formula (I) :- or a physiologically acceptable salt or solvate thereof wherein R¹ represents a hydrogen atom or a halogen atom or a group selected from C₁₋₆alkyl and C₁₋₆alkoxy; R² represents a phenyl group substituted by a group selected from and optionally further substituted by one or two substituents selected from halogen atoms, C₁₋₆alkoxy, hydroxy, and C₁₋₆alkyl; R³ represents the group R⁴ and R⁵, which may be the same or different, each independently represent a hydrogen atom or a halogen atom or a group selected from hydroxy, C₁₋₆alkoxy and C₁₋₆alkyl; R⁶ represents a hydrogen atom or a group selected from -NR⁹R¹⁰ and a C₁₋₆alkyl group optionally substituted by one or two substituents selected from C₁₋₆alkoxy, hydroxy, C₁₋₆acyloxy and -SO₂R¹¹; R⁷, R⁸ and R⁹, which may be the same or different, each independently represent a hydrogen atom or a C₁₋₆alkyl group; R¹⁰ represents a hydrogen atom or a group selected from C₁₋₆alkyl, C₁₋₆acyl, benzoyl and -SO₂R¹¹; R¹¹ represents a C₁₋₆alkyl group or a phenyl group; Z represents an oxygen atom or a group selected from NR⁸ and S(O)k; and k represents zero, 1 or 2. The compounds may be used in the treatment or prophylaxis of depression and other CNS disorders.

  本发明提供了通式 (I) :- 的化合物。 或其生理上可接受的盐或溶液 其中 R¹ 代表氢原子、卤素原子或选自 C₁₋₆ 烷基和 C₁₋₆ 烷氧基的基团； R² 代表被选自以下各项的基团取代的苯基 并可选择地进一步被一个或两个选自卤素原子、C₁₋₆烷氧基、羟基和 C₁₋₆烷基的取代基取代； R³ 代表以下基团 R⁴ 和 R⁵ 可以相同或不同，各自独立地代表氢原子或卤原子或选自羟基、C₁₋₆烷氧基和 C₁₋₆ 烷基的基团； R⁶ 代表氢原子或选自-NR⁹R¹⁰ 的基团和任选被一个或两个选自 C₁₋₆ 烷氧基、羟基、C₁₋₆acyloxy 和-SO₂R¹¹ 的取代基取代的 C₁₋₆ 烷基； R⁷、R⁸ 和 R𠞙 可以相同或不同，各自独立地代表氢原子或 C₁₋₆ 烷基； R¹⁰ 代表氢原子或选自 C₁₋₆烷基、C₁₋₆酰基、苯甲酰基和 -SO₂R¹¹ 的基团； R¹¹ 代表 C₁₋₆烷基或苯基； Z 代表氧原子或选自 NR⁸ 和 S(O)k 的基团；以及 k 代表 0、1 或 2。 这些化合物可用于治疗或预防抑郁症和其他中枢神经系统疾病。