3-(4-aminophenyl)-6-(coumarin-3-yl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole | 1045601-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-aminophenyl)-6-(coumarin-3-yl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• 英文别名: 3-[3-(4-Aminophenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl]chromen-2-one
• CAS: 1045601-52-2
• 化学式: C₁₈H₁₁N₅O₂S
• 分子量: 361.384
• InChiKey: BJMHZUXKYQMWNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  香豆素-3-羧酸 、 3-(4-aminophenyl)-4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazole 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.42h， 以47%的产率得到3-(4-aminophenyl)-6-(coumarin-3-yl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  新型 3,6-二取代 [1,2,4] 三唑并 [3,4-b] [1,3,4] 噻二唑和噻二嗪类似物的体外抗 HIV 和抗肿瘤活性

  摘要：

  在微波辐射 (MWI) 下合成了一系列 [1,2,4] 三唑并 [3,4-b] [1,3,4] 噻二唑 (7-15) 和噻二嗪类似物 16-18。评估所有合成的化合物对 MT-4 中 HIV-1 和 HIV-2 活性复制的抗病毒活性。然而，化合物 12 和 18 显示 EC50 = 2.11 和 1.97 μg/mL。结果表明，这些化合物可被视为抗病毒药物开发的新先导。针对一组肿瘤细胞系在体外测试了化合物4-18。所有化合物对所有肿瘤亚系均无活性，除了 10 种表现出针对 CD4 + 人急性 T 淋巴细胞白血病的活性，CC50 = 64 μM。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700272