tert-butyl-(2-methoxy-5-nitrophenoxy)diphenylsilane | 685103-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl-(2-methoxy-5-nitrophenoxy)diphenylsilane
• 英文别名: Tert-butyl(2-methoxy-5-nitrophenoxy)diphenylsilane；tert-butyl-(2-methoxy-5-nitrophenoxy)-diphenylsilane
• CAS: 685103-46-2
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₄Si
• 分子量: 407.541
• InChiKey: GTBLEWIGNXOYKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-dimethoxy-5-(3-hex-1-ynylphenyl)-1-methyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one 、 tert-butyl-(2-methoxy-5-nitrophenoxy)diphenylsilane 生成 3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-4-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  Cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitors, preparation and uses

  摘要：

  本发明涉及使用PDE2抑制剂治疗中枢和外周神经系统疾病的方法，通过向动物给予该抑制剂进行治疗。更具体地说，本发明涉及新型苯二氮平酮衍生物及其在治疗中的应用，特别是用于治疗涉及环核苷酸磷酸二酯酶2活性的病理学。本发明还涉及其制备方法和新的合成中间体。

  公开号：

  US20060128695A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-5-硝基苯酚 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 以82%的产率得到tert-butyl-(2-methoxy-5-nitrophenoxy)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitors, preparation and uses

  摘要：

  本发明涉及使用PDE2抑制剂治疗中枢和周围神经系统疾病的方法，以及通过向动物投予所述抑制剂进行治疗的方法。更具体地说，本发明涉及新的苯二氮卓酮衍生物及其在治疗学中的用途，尤其是用于治疗涉及环核苷酸磷酸二酯酶2活性的病理学。本发明还涉及制备相同的方法和新颖的合成中间体。

  公开号：

  US20060128695A1

文献信息

• Cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitors, preparation and uses
  申请人：Bourguignon Jean-Jacques

  公开号：US20060128695A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The invention concerns the use of PDE2 inhibitors for treating disorders of the central and peripheral nervous system, a method for therapeutic treatment by administering to an animal said inhibitors. More specifically, the invention concerns novel benzodiazepinone derivatives and their uses in therapeutics more particularly for treating pathologies involving activity of a cyclic nucleotide phosphodiesterase type 2. The invention also concerns methods for preparing same and novel synthesis intermediates.

  本发明涉及使用PDE2抑制剂治疗中枢和周围神经系统疾病的方法，以及通过向动物投予所述抑制剂进行治疗的方法。更具体地说，本发明涉及新的苯二氮卓酮衍生物及其在治疗学中的用途，尤其是用于治疗涉及环核苷酸磷酸二酯酶2活性的病理学。本发明还涉及制备相同的方法和新颖的合成中间体。