N-(6-bromo-1H-indazol-4-ylcarbamoyl)-3-chlorobenzenesulfonamide | 1312012-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(6-bromo-1H-indazol-4-ylcarbamoyl)-3-chlorobenzenesulfonamide
• 英文别名: 1-(6-bromo-1H-indazol-4-yl)-3-(3-chlorophenyl)sulfonylurea
• CAS: 1312012-06-8
• 化学式: C₁₄H₁₀BrClN₄O₃S
• 分子量: 429.681
• InChiKey: YEHXEPPMQOAFQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-苯磺酸 在 氯化亚砜 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(6-bromo-1H-indazol-4-ylcarbamoyl)-3-chlorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Orally active aminopyridines as inhibitors of tetrameric fructose-1,6-bisphosphatase

  摘要：

  A novel sulfonylureido pyridine series exemplified by compound 19 yielded potent inhibitors of FBPase showing significant glucose reduction and modest glycogen lowering in the acute db/db mouse model for Type-2 diabetes. Our inhibitors occupy the allosteric binding site and also extend into the dyad interface region of tetrameric FBPase. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.04.044

文献信息

• Orally active aminopyridines as inhibitors of tetrameric fructose-1,6-bisphosphatase
  作者：Paul Hebeisen、Wolfgang Haap、Bernd Kuhn、Peter Mohr、Hans Peter Wessel、Ulrich Zutter、Stephan Kirchner、Armin Ruf、Jörg Benz、Catherine Joseph、Rubén Alvarez-Sánchez、Marcel Gubler、Brigitte Schott、Agnes Benardeau、Effie Tozzo、Eric Kitas

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.04.044

  日期：2011.6

  A novel sulfonylureido pyridine series exemplified by compound 19 yielded potent inhibitors of FBPase showing significant glucose reduction and modest glycogen lowering in the acute db/db mouse model for Type-2 diabetes. Our inhibitors occupy the allosteric binding site and also extend into the dyad interface region of tetrameric FBPase. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.