di(propan-2-yl)phosphanyl N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]ethanimidate | 1355445-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di(propan-2-yl)phosphanyl N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]ethanimidate
• CAS: 1355445-63-4
• 化学式: C₂₀H₃₄NOP
• 分子量: 335.47
• InChiKey: BAVVSQDPMAQDTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇二甲醚溴化镍 、 di(propan-2-yl)phosphanyl N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]ethanimidate 、 N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-N-di(propan-2-yl)phosphanylacetamide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到Ni[N-(2,6-iPr₂C₆H₃)=C((CH₃)OPiPr₂)]Br₂
  参考文献：
  名称：

  新型膦亚胺配体的镍和钯配合物及其在乙烯低聚催化剂中的应用

  摘要：

  庞大的芳基酰胺阴离子[R 2 CONAr] -（R 2 = Me或t -Bu; Ar = 2,6- i -Pr 2 C 6 H 4）与氯膦ClP（R 1）2。在溶液中，游离的膦亚基亚胺与相应的酰胺基膦互变异构体平衡存在，后者含有一个与氮结合的P（R 1）2基团。但是，使互变异构体混合物与金属前体配合物（例如NiBr 2（dme）或PdCl 2）反应（鳕鱼），以优异的收率选择性地提供稳定的膦亚胺-亚胺络合物MX 2（PN）（M = Ni，Pd）。这些络合物是反磁性的，并在固态下显示出正方形平面结构，但是在溶液中，Ni衍生物与少量的相应的高自旋四面体异构体进行交换。在用MMAO或DEAC处理后，NiX 2（PN）络合物成为活性的乙烯低聚催化剂，主要提供丁烯以及少量的己烯和辛烯。这些催化剂的活性和选择性取决于膦酰亚胺-亚胺配体和所用助催化剂的结构。当用DEAC活化时，包含P（i -Pr）2部分的复合物极具活性，TOF超过106

  DOI：

  10.1021/om201088y
• 作为产物：
  描述：

  氯二异丙基膦 、 N-(2,6-diisopropylphenyl)acetamide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 di(propan-2-yl)phosphanyl N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]ethanimidate 、 N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-N-di(propan-2-yl)phosphanylacetamide
  参考文献：
  名称：

  新型膦亚胺配体的镍和钯配合物及其在乙烯低聚催化剂中的应用

  摘要：

  庞大的芳基酰胺阴离子[R 2 CONAr] -（R 2 = Me或t -Bu; Ar = 2,6- i -Pr 2 C 6 H 4）与氯膦ClP（R 1）2。在溶液中，游离的膦亚基亚胺与相应的酰胺基膦互变异构体平衡存在，后者含有一个与氮结合的P（R 1）2基团。但是，使互变异构体混合物与金属前体配合物（例如NiBr 2（dme）或PdCl 2）反应（鳕鱼），以优异的收率选择性地提供稳定的膦亚胺-亚胺络合物MX 2（PN）（M = Ni，Pd）。这些络合物是反磁性的，并在固态下显示出正方形平面结构，但是在溶液中，Ni衍生物与少量的相应的高自旋四面体异构体进行交换。在用MMAO或DEAC处理后，NiX 2（PN）络合物成为活性的乙烯低聚催化剂，主要提供丁烯以及少量的己烯和辛烯。这些催化剂的活性和选择性取决于膦酰亚胺-亚胺配体和所用助催化剂的结构。当用DEAC活化时，包含P（i -Pr）2部分的复合物极具活性，TOF超过106

  DOI：

  10.1021/om201088y