摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-Phenyl-spiro<2.4>heptancarbonsaeure-(1) | 93005-64-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Phenyl-spiro<2.4>heptancarbonsaeure-(1)
英文别名
1-Phenylspiro[2.4]heptane-2-carboxylic acid;1-phenylspiro[2.4]heptane-2-carboxylic acid
2-Phenyl-spiro<2.4>heptancarbonsaeure-(1)化学式
CAS
93005-64-2
化学式
C14H16O2
mdl
——
分子量
216.28
InChiKey
LMMYUSOUWSMIJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Phenyl-spiro<2.4>heptancarbonsaeure-(1)氯磺酸草酰氯N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    BNC375的发现,这是一种α7nAChRs的强效,选择性和口服I型正变构调节剂。
    摘要:
    就其对通道动力学的影响而言,α7nAChRs的正变构调节剂(PAM)可能具有不同的特性。I型PAM会放大对乙酰胆碱的峰通道响应,但似乎不会影响通道脱敏动力学,而II型PAM会增加通道响应并延迟受体脱敏。I型和II型PAM均在文献中进行了报道,但很少有报道描述它们的结构动力学轮廓关系。在这里,我们报告了一类具有I型或II型行为的新型化合物,可以通过围绕中央环丙基环的相对立体化学进行调节:例如(R,R)-13(BNC375)及其具有RR立体化学的类似物I型PAM位于中央环丙基环周围,而具有SS立体化学的同一系列化合物(例如,(S,S)-13)是使用膜片钳电生理学测量的II型PAM。通过改变苯胺环上的取代基可实现对动力学的进一步精细控制:通常,苯胺被强吸电子基团取代会降低这些化合物的II型特性。我们通过结构活性优化工作发现了BNC375,这是一种具有良好CNS-药物样性质和临床候选潜力的小分子。
    DOI:
    10.1021/acsmedchemlett.9b00001
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] alpha7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF-I<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR Alpha7 NICOTINIQUE D'ACÉTYLCHOLINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:BIONOMICS LTD
    公开号:WO2014019023A1
    公开(公告)日:2014-02-06
    The present invention relates to chemical compounds of formula (I), with the substituents as described in the specification, useful in the positive modulation of the alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor (α7 nAChR). The invention also relates to the use of these compounds in the treatment or prevention of a broad range of diseases in which the positive modulation of α7 nAChR is advantageous, including neurodegenerative and neuropsychiatric diseases and also neuropathic pain and inflammatory diseases.
    本发明涉及化学式(I)的化合物,其取代基如规范中所述,在正向调节α7尼古丁乙酰胆碱受体(α7 nAChR)中有用。该发明还涉及这些化合物在治疗或预防广泛范围的疾病中的应用,其中正向调节α7 nAChR是有利的,包括神经退行性和神经精神疾病,以及神经病性疼痛和炎症性疾病。
  • Positive Allosteric Modulators of the Alpha 7 Nicotinic Acetylcholine Receptor and uses Thereof
    申请人:Harvey Andrew
    公开号:US20140031395A1
    公开(公告)日:2014-01-30
    The present invention relates to compounds useful in the positive modulation of the alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor (α7nAChR). The invention also relates to the use of these compounds in the treatment or prevention of a broad range of diseases in which the positive modulation of α7nAChR is advantageous, including neurodegenerative and neuropsychiatric diseases and also inflammatory diseases.
    本发明涉及一种有用的化合物,可以在正向调节α7尼古丁乙酰胆碱受体(α7nAChR)方面发挥作用。本发明还涉及在治疗或预防广泛范围的疾病中使用这些化合物,其中正向调节α7nAChR是有利的,包括神经退行性和神经精神疾病以及炎症性疾病。
  • Alpha-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR MODULATORS AND USES THEROF-I
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US20150175534A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    The present invention relates to chemical compounds of formula (I), with the substituents as described in the specification, useful in the positive modulation of the alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor (α7 nAChR). The invention also relates to the use of these compounds in the treatment or prevention of a broad range of diseases in which the positive modulation of α7 nAChR is advantageous, including neurodegenerative and neuropsychiatric diseases and also neuropathic pain and inflammatory diseases.
    本发明涉及化学式(I)的化合物,其取代基如规范中所述,可用于正向调节α7尼古丁酰胆碱受体(α7 nAChR)。本发明还涉及在治疗或预防广泛范围的疾病中使用这些化合物,其中正向调节α7 nAChR是有利的,包括神经退行性和神经精神疾病,以及神经病理性疼痛和炎症性疾病。
  • Positive Allosteric Modulators and Uses Thereof
    申请人:Bionomics Limited
    公开号:US20150246029A1
    公开(公告)日:2015-09-03
    The present invention relates to compounds useful in the positive modulation of the alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor (α7nAChR). The invention also relates to the use of these compounds in the treatment or prevention of a broad range of diseases in which the positive modulation of α7nAChR is advantageous, including neurodegenerative and neuropsychiatric diseases and also inflammatory diseases.
    本发明涉及在正向调节α7型尼古丁乙酰胆碱受体(α7nAChR)方面有用的化合物。本发明还涉及将这些化合物用于治疗或预防广泛范围的疾病,在这些疾病中,正向调节α7nAChR是有利的,包括神经退行性和神经精神疾病以及炎症性疾病。
  • POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE ALPHA 7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR AND USES THEREOF.
    申请人:Bionomics Limited
    公开号:EP2670731B1
    公开(公告)日:2016-05-25
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐