2-氯-6-环丙基嘧啶-4-羧酸甲酯 | 1175925-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氯-6-环丙基嘧啶-4-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-chloro-6-cyclopropylpyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 1175925-40-2
• 化学式: C₉H₉ClN₂O₂
• 分子量: 212.636
• InChiKey: JHLKPTVAUOMWLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.383±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-环丙基嘧啶-4-羧酸甲酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) potassium phosphate 、 sodium hydroxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.59h， 生成 6-cyclopropyl-2-(5-(5-(isopropylamino)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1H-indol-3-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZOLE COMPOUNDS AS PIM INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'AZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES PIM

  摘要：

  该发明涉及公式I和Ia的双环化合物及其盐。在某些实施例中，该发明涉及Pim-1和/或Pim-2和/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文所披露的化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗Pim激酶相关疾病和病症，尤其是癌症中的用途。

  公开号：

  WO2012129338A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯嘧啶-4-甲酸甲酯 、 环丙基硼酸 在 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以52%的产率得到2-氯-6-环丙基嘧啶-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] CD38 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CD38

  摘要：

  该发明的一个实施例是由化学式I表示的化合物：或其药用可接受的盐。化学式I中的变量在此处定义。化学式I的化合物是CD38抑制剂，可用于治疗需要增加NAD+的受试者的疾病或病况，或用于治疗受试者的线粒体疾病。

  公开号：

  WO2021207186A1

文献信息

• TGF-βR1抑制剂及其应用
  申请人：南京圣和药业股份有限公司

  公开号：CN111196804A

  公开（公告）日：2020-05-26

  本发明属于医药化学领域，涉及一类作为TGF‑βR1抑制剂的化合物及其应用，具体地，本发明提供式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗和/或预防TGF‑βR1相关疾病，例如癌症、组织增生类疾病、纤维化和炎性疾病等类疾病的用途。本发明的化合物对TGF‑βR1激酶表现出了显著的抑制活性，非常有希望成为TGF‑βR1相关疾病的治疗剂。
• Azole Compounds as PIM Inhibitors
  申请人：Wang Hui-Ling

  公开号：US20140187553A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The invention relates to bicyclic compounds of formulas I and Ia, and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  本发明涉及式I和Ia及其盐的双环化合物。在某些实施例中，本发明涉及Pim-1和/或Pim-2以及/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，本发明涉及包含本文所披露的化合物的制药组合物及其在预防和治疗Pim激酶相关疾病和条件，优选为癌症中的应用。
• Azole compounds as PIM inhibitors
  申请人：Wang Hui-Ling

  公开号：US09321756B2

  公开（公告）日：2016-04-26

  The invention relates to bicyclic compounds of formulas I and Ia, and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  本发明涉及公式I和Ia的双环化合物及其盐。在某些实施例中，本发明涉及Pim-1和/或Pim-2和/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，本发明涉及包含所述化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗Pim激酶相关疾病和疾病，尤其是癌症方面的应用。
• AZOLE COMPOUNDS AS PIM INHIBITORS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP2688886A1

  公开（公告）日：2014-01-29
• US9321756B2
  申请人：——

  公开号：US9321756B2

  公开（公告）日：2016-04-26