4-cycloheptylidene-2-phenyl-2-oxazolin-5-one | 84381-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-cycloheptylidene-2-phenyl-2-oxazolin-5-one
• 英文别名: 4-Cycloheptylidene-2-phenyl-1,3-oxazol-5(4H)-one；4-cycloheptylidene-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 84381-69-1
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: YZLKMVGJFQNJNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-89 °C
• 沸点：
  375.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cycloheptylidene-2-phenyl-2-oxazolin-5-one 生成 5,10-di(cycloheptylidene)-2,7-diphenyl-3,8-dioxa-1,6-diazatricyclo[5.3.0.02,6]decane-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  LAWRENZ, D.;MOHR, S.;WENDLAENDER, B., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 13, 863-865

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-吗啉-1-环庚烯 、 2-苯基-5-噁唑酮 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TSUGE, OTOHIKO;NOGUCHI, MICHIHIKO;MORIYAMA, HIROYUKI, HETEROCYCLES, 1982, 19, N 10, 1823-1828

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation of 1,3-diazetidines via C–N dimerization of 4-cycloalkylidene-oxazol-5(4H)-ones in the solid state
  作者：Dirk Lawrenz、Siegfried Mohr、Birgit Wendländer

  DOI：10.1039/c39840000863

  日期：——

  Various 4-cycloalklidene-oxazol-5(4H)-ones have been observed to photodimerize in the solid state via an uncommon C–N cycloaddition to give centrosymmetric 1,3-diazetidines in very high yields.

  各种4-环亚烷基-恶唑-5（4 H）-已通过罕见的CN环加成反应以固态形式光二聚，从而以非常高的收率得到了中心对称的1,3-二氮杂环丁烷。
• Tsuge, Otohiko; Noguchi, Michihiko; Moriyama, Hiroyuki, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 10, p. 1823 - 1828
  作者：Tsuge, Otohiko、Noguchi, Michihiko、Moriyama, Hiroyuki

  DOI：——

  日期：——
• TSUGE, OTOHIKO;NOGUCHI, MICHIHIKO;MORIYAMA, HIROYUKI, HETEROCYCLES, 1982, 19, N 10, 1823-1828
  作者：TSUGE, OTOHIKO、NOGUCHI, MICHIHIKO、MORIYAMA, HIROYUKI

  DOI：——

  日期：——
• LAWRENZ, D.;MOHR, S.;WENDLAENDER, B., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 13, 863-865
  作者：LAWRENZ, D.、MOHR, S.、WENDLAENDER, B.

  DOI：——

  日期：——