2-氯-6-甲基-4-嘧啶羰基氯化物 | 306960-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氯-6-甲基-4-嘧啶羰基氯化物
• 英文名称: 2-chloro-4-methylpyrimidine-6-carbonyl chloride
• 英文别名: 2-chloro-6-methylpyrimidine-4-carbonyl chloride；2-Chloro-6-methyl-4-pyrimidinecarbonyl chloride
• CAS: 306960-81-6
• 化学式: C₆H₄Cl₂N₂O
• mdl: MFCD11106717
• 分子量: 191.017
• InChiKey: NVIQIDGSHAKRLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.463±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-甲基-4-嘧啶羰基氯化物 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 生成 (2-chloro-6-methylpyrimidin-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED BIPYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ADENOSINE RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  本发明涉及新型取代的2,4′-和3,4′-联吡啶衍生物，涉及它们的制备方法，涉及它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及涉及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，优选用于治疗和/或预防高血压和其他心血管疾病。

  公开号：

  US20100093728A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲基-嘧啶-4-羧酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-氯-6-甲基-4-嘧啶羰基氯化物
  参考文献：
  名称：

  NF-κB和AP-1基因表达的抑制剂：对2-氯-4-三氟甲基嘧啶-5- [N-（3'，5'-双（三氟甲基）苯基）羧酰胺]的嘧啶部分的SAR研究。

  摘要：

  我们研究了N- [3,5-双（三氟甲基）苯基] [2-氯-4-（三氟甲基）嘧啶-5-基]羧酰胺（1）的结构-活性关系研究。 NF-kappaB和AP-1转录因子，旨在提高其潜在的口服生物利用度。检查化合物的基于细胞的活性，符合Lipinski的5法则，并使用肠上皮细胞系Caco-2检查潜在的胃肠道通透性。使用溶液相组合方法，将选定的基团在嘧啶环的2-，4-和5-位取代。用氟代替2-氯为1可以得到活性相当的化合物。然而，在2-位的其他取代导致活性丧失。在4-位的三氟甲基基团可以被甲基，乙基，氯或苯基取代，而没有实质性的活性损失。位于5位的羧酰胺基对于活性至关重要。如果将其移动到6位，则活动丢失。1的2-甲基类似物（81）与1相比显示出可比的体外活性并改善了Caco-2的渗透性。

  DOI：

  10.1021/jm0001626

文献信息

• Sulfonated heterocyclic carboxamides and their use as herbicides, and
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05324710A1

  公开（公告）日：1994-06-28

  Compounds of the formula I or their salts ##STR1## in which R.sup.1 to R.sup.6, W, X, a and b are as defined in claim 1 and L is a heterocyclic or isocyclic aromatic radical having 5 to 6 ring atoms, which can be condensed with an aromatic or non-aromatic 5- or 6-membered ring, where the radical can be unsubstituted or substituted, and a, b and c independently of one another are 0 or 1, are suitable as herbicides, plant growth regulators and fungicides. They can be prepared by the processes defined herein, it being possible in some cases to use novel intermediates.

  公式I的化合物或其盐##STR1##其中R.sup.1至R.sup.6，W，X，a和b如权利要求1中定义的，L是具有5到6个环原子的杂环芳基或异环芳基，可以与芳香或非芳香的5-或6-成员环融合，在该基团可以未取代或取代，a，b和c彼此独立地为0或1，适用作除草剂，植物生长调节剂和杀菌剂。它们可以通过本文中定义的方法制备，有时可以使用新的中间体。
• THIADIAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：GRIFFIOEN Gerard

  公开号：US20090054410A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  This invention provides specifically substituted 1,2,4-thiadiazole derivatives for use in the treatment of an α-synucleopathy such as Parkinson's disease, diffuse Lewy body disease, traumatic brain injury, amyotrophic lateral sclerosis, Niemann-Pick disease, Hallervorden-Spatz syndrome, Down syndrome, neuroaxonal dystrophy, multiple system atrophy and Alzheimer's disease. This invention also provides various methods for producing such substituted 1,2,4-thiadiazole derivatives.
• US5324710A
  申请人：——

  公开号：US5324710A

  公开（公告）日：1994-06-28
• US8541406B2
  申请人：——

  公开号：US8541406B2

  公开（公告）日：2013-09-24
• NOVEL SUBSTITUTED BIPYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ADENOSINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Nell Peter

  公开号：US20100093728A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention relates to novel substituted 2,4′- and 3,4′-bipyridine derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, preferably for the treatment and/or prevention of hypertension and other cardiovascular disorders.

  本发明涉及新型取代的2,4′-和3,4′-联吡啶衍生物，涉及它们的制备方法，涉及它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及涉及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，优选用于治疗和/或预防高血压和其他心血管疾病。