2-氯-6-甲基-异烟酸肼 | 19353-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-6-甲基-异烟酸肼
• 英文名称: 2-chloro-6-methylisonicotinohydrazide
• 英文别名: 2-Chlor-6-methyl-isonicotinsaeure-hydrazid；2-Methyl-6-chlorpyridin-2-carbonsaeurehydrazid；2-chloro-6-methyl-isonicotinic acid hydrazide；2-chloro-6-methylpyridine-4-carbohydrazide
• CAS: 19353-99-2
• 化学式: C₇H₈ClN₃O
• mdl: MFCD01717853
• 分子量: 185.613
• InChiKey: PENBZGORQVBEGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-甲基-异烟酸肼 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-甲基异烟酰肼
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYHETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSES POLYHETEROCYCLIQUES ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR METABOTROPIQUE DU GLUTAMATE

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4、X5、X6、R1、R2、R3、m、n和p的定义如公式(I)中所述，或其盐或水合物，以及其制备方法和用于制备的新中间体，含有所述化合物的药物组合物以及所述化合物在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2005080386A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲基异烟酸甲酯 在 甲醇 、 一水合肼 作用下， 生成 2-氯-6-甲基-异烟酸肼
  参考文献：
  名称：

  实验性结核菌糖化学III。衍生物2-甲基-异烟酸酯

  摘要：

  合成了约52个2-甲基异烟酸酰肼衍生物，并测试了它们的抗结核作用。通过2-甲基异烟酰胺酰肼与醛，酮和羧酸氯化物的反应，通过2-甲基异烟酰胺酰氯与二烷基化肼的缩合，以及2-甲基异烟碱酰肼的氢化来制备衍生物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19550380425

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS CRAC MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE PYRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DE CRAC
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2013164769A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The present invention relates to compounds described herein Formula (I) and pharmaceutical acceptable salts thereof, which modulate the activity of calcium release- activated calcium (CRAC) channel. The invention also describes the compounds of Formula (I)and pharmaceutical compositions containing such compounds thereof for treating, managing, and/or lessening the severity of diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of calcium release-activated calcium (CRAC) channel.

  本发明涉及式(I)描述的化合物以及其中医药可接受的盐，这些化合物能够调节钙释放激活钙(CRAC)通道的活性。该发明还描述了式(I)的化合物以及包含这些化合物的药物组合物，用于治疗、管理和/或减轻与调节钙释放激活钙(CRAC)通道相关联的疾病、障碍、综合征或状况的严重性。
• Novel Pyridine Derivatives
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20090005421A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The invention relates to novel pyridine derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunosuppressive agents.

  这项发明涉及新型吡啶衍生物，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫抑制剂。
• Poly-heterocyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Arora Jalaj

  公开号：US20060025414A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention relates to new compounds of formula I, wherein P, Q, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 X 5 , X 6 , R 1 , R 2 , R 3 , m, n, and p are as defined as in formula I, or salts, or hydrates thereof, processes for their preparation and new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及公式I的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4X5、X6、R1、R2、R3、m、n和p的定义如公式I中所述，或其盐或水合物，以及用于其制备的新中间体，含有上述化合物的药物组合物以及在治疗中使用上述化合物的用途。
• Pyridine derivatives
  申请人：Actelion Pharmaceuticals, Ltd.

  公开号：US08178562B2

  公开（公告）日：2012-05-15

  The invention relates to novel pyridine derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunosuppressive agents.

  本发明涉及新型吡啶衍生物，其制备以及作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫抑制剂。
• NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20120195930A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention relates to novel pyridine derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunosuppressive agents.

  本发明涉及新型吡啶衍生物、其制备和作为药物活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫抑制剂。