3-(2-methoxyphenyl)-1-morpholinopropan-1-one | 167405-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(2-methoxyphenyl)-1-morpholinopropan-1-one
• 英文别名: 3-(2-Methoxyphenyl)-1-morpholin-4-ylpropan-1-one
• CAS: 167405-07-4
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: CTTOAUGHPOCGLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium 3-trifluoroborato-1-morpholinopropan-1-one 、 2-氯苯甲醚 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以65%的产率得到3-(2-methoxyphenyl)-1-morpholinopropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Use of Potassium β-Trifluoroborato Amides in Suzuki−Miyaura Cross-Coupling Reactions

  摘要：

  Potassium beta-trifluoroborato amides were prepared and used as successful partners in Suzuki-Miyaura reactions with various aryl chlorides, including electron-rich and electron-poor derivatives, as well as several heteroaryl chloride partners.

  DOI：

  10.1021/jo900968h

文献信息

• Neue Sulfonylaminopyrimidine, ihre Herstellung und Verwendung als Heilmittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0633259A1

  公开（公告）日：1995-01-11

  Verbindungen der Formel worin R¹ bis R⁹, Ra, Rb, X, Y, Z, m und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, können als Heilmittel, insbesondere zur Behandlung und Prophylaxe von mit Endothelinaktivitäten assoziierten Zuständen Verwendung finden.

  式中的化合物 其中 R¹ 至 R⁹、Ra、Rb、X、Y、Z、m 和 n 具有说明中给出的含义，可用作治疗剂，特别是用于治疗和预防与内皮素活性相关的疾病。
• Sulfonylaminopyrimidine, ihre Herstellung und Verwendung als Heilmittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0633259B1

  公开（公告）日：1999-01-13
• US5541186A
  申请人：——

  公开号：US5541186A

  公开（公告）日：1996-07-30
• Use of Potassium β-Trifluoroborato Amides in Suzuki−Miyaura Cross-Coupling Reactions
  作者：Gary A. Molander、Ludivine Jean-Gérard

  DOI：10.1021/jo900968h

  日期：2009.8.7

  Potassium beta-trifluoroborato amides were prepared and used as successful partners in Suzuki-Miyaura reactions with various aryl chlorides, including electron-rich and electron-poor derivatives, as well as several heteroaryl chloride partners.