2-amino-1-benzylpyridinium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-1-benzylpyridinium bromide
• 英文别名: 2-amino-1-(phenylmethyl)pyridinium bromide；1-Benzylpyridin-2-imine;hydrobromide；1-benzylpyridin-2-imine;hydrobromide
• 化学式: Br*C₁₂H₁₃N₂
• 分子量: 265.153
• InChiKey: RYUQBUAHZATWTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.39
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1-benzylpyridinium bromide 在 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-(1-benzylpyridin-2(1H)-ylidene)-P-phenylphosphonamidothioic chloride
  参考文献：
  名称：

  功能化手性膦和氯硫代膦酸盐的合成

  摘要：

  在三乙胺存在下，吡啶的 N-烷基-2/4-氨基环亚胺盐与二氯苯基膦反应生成了一系列新的三配位手性卤代膦，通过其不对称磷原子，在孪生 N-亚甲基中诱导非对映性。已合成卤代膦作为关键前体，通过用元素硫氧化原位转化为稳定的四配位磷，获得一系列新的具有活性氯原子的合成子化合物。氯硫代膦酸盐还表现出 NCH 2 的孪生质子的类似化学位移非等效性。这些化合物已被用于生产各种手性双酰胺硫代膦酸酯，并研究了其对 Holotrichia consanguinea (whitegrub) 的杀虫活性，

  DOI：

  10.1080/10426500601096609
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-2-bromopyridinium bromide 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 17.0h， 以76%的产率得到2-amino-1-benzylpyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[1,2-b] [2,4]苯并二氮杂-6（11H）-亚胺的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475372

文献信息

• Bioactive Heterocyclic Trithiophosphoric Esters: Synthesis and Bioactivity
  作者：Vijaya Kabra、Arpana Meel、Sunita Mitharwal、Swaroop Singh

  DOI：10.1080/10426500701521761

  日期：2007.10.18

  Novel, heterocyclic derivatives of trithiophosphoric acid have been achieved through phosphorylation of quaternary salts of N-heterocycles with phosphorus trichloride, the iminohalophosphines, thus obtained in situ were subjected to nucleophilic substitution with mercaptans in organic solvents in the presence of HCl acceptors, preferably triethylamine. Synthesized derivatives exhibited potential insecticidal

  三硫代磷酸的新型杂环衍生物已经通过用三氯化磷磷酸化 N-杂环的季盐获得，亚氨基卤代膦由此原位获得，在有机溶剂中，在 HCl 受体，优选三乙胺存在下，用硫醇进行亲核取代。合成的衍生物对杂食性昆虫 Plutella xylostella (Diamond Backmoth) 表现出潜在的杀虫行为。
• Pyridine derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar R.T.

  公开号：US05155123A1

  公开（公告）日：1992-10-13

  The invention relates to novel pyridine derivatives of formula (I), ##STR1## wherein Q stand for a nitro or cyano group; and X.sup.1 and X.sup.2, independently from each other, represent hydrogen or halogen or a trifluoromethyl, a lower alkyl or alkoxy or nitro group bound to any of the carbon atoms of the phenyl ring. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and a process for their preparation. The compounds of formula (I) possess gastric acid secretion inhibiting, tissue-protecting, analgetic and mild antiinflammatory effects and are useful for therapeutical purposes.

  该发明涉及公式（I）的新型吡啶衍生物，其中Q代表硝基或氰基；X.sup.1和X.sup.2分别代表氢或卤素或三氟甲基，较低的烷基或烷氧基或硝基与苯环的任一碳原子结合。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及其制备方法。公式（I）的化合物具有抑制胃酸分泌、保护组织、镇痛和轻微抗炎作用，并可用于治疗目的。
• Synthesis and Characterization of Novel Phospholane Heterocycles
  作者：Vijaya Kabra、Arpana Meel、Ritu Mathur、Priti Kaushik

  DOI：10.1080/10426500601161056

  日期：2007.4.19

  phosphorus trichloride as a phosphorylating agent, fourteen novel chiral cyclic organophosphorus derivatives were achieved using different 2-aminocycloimines as starting material. The resulting five-membered cyclic derivatives have shown the ABCX3 system associated with one phosphorus nucleus in 1H NMR. The present study thus describes a novel synthetic strategy for phospholanes, which are analogous to cyclophosphamides

  磷烷是一类独特的环状有机磷化合物，在医学、农业科学和催化化学中具有显着的适用性。以三氯化磷为磷酸化剂，以不同的2-氨基环亚胺为起始原料，获得了14种新型手性环状有机磷衍生物。所得的五元环衍生物在 1H NMR 中显示出与一个磷核相关的 ABCX3 系统。因此，本研究描述了一种类似于环磷酰胺的磷杂环戊烷的新合成策略。
• Pyridinylidene guanidines
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US03933836A1

  公开（公告）日：1976-01-20

  Compounds having the structure ##EQU1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R.sub.1 and R.sub.2 are the same or different and are selected from alkyl, cycloalkyl, aryl and arylalkyl; R.sub.3 is hydrogen, halogen, trifluoromethyl, alkoxy, aryloxy, or dialkylamidosulfonyl; R.sub.4 is hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy or aryl; and n is 1 or 2, are useful central nervous system stimulants.

  具有结构##EQU1##及其药用可接受盐的化合物，其中R.sub.1和R.sub.2相同或不同，选自烷基、环烷基、芳基和芳基烷基；R.sub.3为氢、卤素、三氟甲基、烷氧基、芳氧基或二烷基氨基磺酰基；R.sub.4为氢、卤素、烷基、烷氧基或芳基；n为1或2，可用作中枢神经系统兴奋剂。
• Synthesis of Functionalized Chiral Phosphines and Chlorothiophosphonates
  作者：Vijaya Kabra、Priti Kaushik、Suneeta Ojha

  DOI：10.1080/10426500601096609

  日期：2007.3.15

  asymmetric phosphorus atom, induced diastereotopicity in the geminal N-methylene group. Halophosphines have been synthesized as a key precursor, which, in situ converted to stable tetracoordinated phosphorus by oxidation with elemental sulfur to obtain a new series of synthon compounds with an active chlorine atom. Chlorothiophosphonates have also exhibited a similar chemical-shift nonequivalence of geminal

  在三乙胺存在下，吡啶的 N-烷基-2/4-氨基环亚胺盐与二氯苯基膦反应生成了一系列新的三配位手性卤代膦，通过其不对称磷原子，在孪生 N-亚甲基中诱导非对映性。已合成卤代膦作为关键前体，通过用元素硫氧化原位转化为稳定的四配位磷，获得一系列新的具有活性氯原子的合成子化合物。氯硫代膦酸盐还表现出 NCH 2 的孪生质子的类似化学位移非等效性。这些化合物已被用于生产各种手性双酰胺硫代膦酸酯，并研究了其对 Holotrichia consanguinea (whitegrub) 的杀虫活性，