3-[5-(4-fluoro-phenyl)-1H-[1,2,4]triazol-3-yl]-pyridine | 59282-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-[5-(4-fluoro-phenyl)-1H-[1,2,4]triazol-3-yl]-pyridine
• 英文别名: 3-[5-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]pyridine
• CAS: 59282-80-3
• 化学式: C₁₃H₉FN₄
• mdl: MFCD13704109
• 分子量: 240.24
• InChiKey: CZZRLOQTCRWYIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲酰肼 、 对氟苯甲醛 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以92%的产率得到3-[5-(4-fluoro-phenyl)-1H-[1,2,4]triazol-3-yl]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  一些新型二取代的1,2,4-三唑类抗菌剂的合成与QSAR研究

  摘要：

  双取代的1,2,4-三唑3a - k，4a - k和6a - k分别由邻氨基苯甲酸和烟酸通过酰肼经多步反应序列合成。评价了合成的化合物对两种革兰氏阳性细菌（金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌），三种革兰氏阴性细菌（大肠杆菌，伤寒沙门氏菌和肺炎克雷伯氏菌）以及四种真菌的体外抗菌活性。（黑曲霉，烟曲霉，黄曲霉和白色念珠菌）。为了探索计算方法，利用合成的化合物及其各自的生物活性定量值，统计地产生了结构-活性关系。这些模型将来可用于预测对相似类别化合物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0686-1

文献信息

• Synthesis and QSAR studies of some novel disubstituted 1,2,4-triazoles as antimicrobial agents
  作者：Siva S. Panda、Subhash C. Jain

  DOI：10.1007/s00044-013-0686-1

  日期：2014.2

  Disubstituted 1,2,4-triazoles 3a–k, 4a–k, and 6a–k have been synthesized from anthranilic acid and nicotinic acid, respectively, through a multi-step reaction sequence via their hydrazides. Synthesized compounds were evaluated for their in vitro antimicrobial activity against two gram-positive bacteria (S. aureus and B. subtilis), three gram-negative bacteria (E. coli, S. typhi, and K. pneumonia) as

  双取代的1,2,4-三唑3a - k，4a - k和6a - k分别由邻氨基苯甲酸和烟酸通过酰肼经多步反应序列合成。评价了合成的化合物对两种革兰氏阳性细菌（金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌），三种革兰氏阴性细菌（大肠杆菌，伤寒沙门氏菌和肺炎克雷伯氏菌）以及四种真菌的体外抗菌活性。（黑曲霉，烟曲霉，黄曲霉和白色念珠菌）。为了探索计算方法，利用合成的化合物及其各自的生物活性定量值，统计地产生了结构-活性关系。这些模型将来可用于预测对相似类别化合物的抗菌活性。