Methyl 3-O-benzyl-1,2-isopropylidene-5-O-pivaloyl-β-L-idofuranouronate | 243982-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 3-O-benzyl-1,2-isopropylidene-5-O-pivaloyl-β-L-idofuranouronate
• 英文别名: [(1R)-1-[(3aR,5S,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-methoxy-2-oxoethyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 243982-77-6
• 化学式: C₂₂H₃₀O₈
• 分子量: 422.475
• InChiKey: CDXIRQKQKXEBLH-DOEOUOAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-O-benzyl-1,2-isopropylidene-5-O-pivaloyl-β-L-idofuranouronate 在 氢氧化钾 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-β-L-idofuranuronate
  参考文献：
  名称：

  A New Route to L-Iduronate Building-blocks for the Synthesis of Heparin-like Oligosaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-2810
• 作为产物：
  描述：

  D-glucurono-3,6-lactone acetonide 在 吡啶 、 tetrafluoroboric acid 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Methyl 3-O-benzyl-1,2-isopropylidene-5-O-pivaloyl-β-L-idofuranouronate
  参考文献：
  名称：

  A New Route to L-Iduronate Building-blocks for the Synthesis of Heparin-like Oligosaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-2810