2-氯-6-甲氧基苯甲醇 | 1038726-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-6-甲氧基苯甲醇
• 英文名称: 2-chloro-6-methoxyphenylmethanol
• 英文别名: (2-chloro-6-methoxylphenyl)methanol；[2-chloro-6-(methyloxy)phenyl]methanol；(2-Chloro-6-methoxyphenyl)methanol
• CAS: 1038726-89-4
• 化学式: C₈H₉ClO₂
• mdl: MFCD11190334
• 分子量: 172.611
• InChiKey: GHQPIROAMKRZSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-甲氧基苯甲醇 在 三乙烯二胺 三溴化硼 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 5-chloro-4H-chromene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  公式I的化合物：其中c、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8按本说明定义，可用作HIV复制的抑制剂。

  公开号：

  WO2009062289A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲氧基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 二异丁基氢化铝 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.62h， 生成 2-氯-6-甲氧基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  公式I的化合物：其中c、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8按本说明定义，可用作HIV复制的抑制剂。

  公开号：

  WO2009062289A1

文献信息

• [EN] N-PYRAZOLYL CARBOXAMIDES AS CRAC CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] CARBOXAMIDES N-PYRAZOLYL EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL CRAC
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010122089A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to amide compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and to their use in the treatment of disorders, conditions or disorders such as allergic disorders, inflammatory disorders and disorders of the immune system.

  本发明涉及酰胺化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗过敏性疾病、炎症性疾病和免疫系统疾病等疾病、状况或障碍中的应用。
• Methanol as hydrogen source: transfer hydrogenation of aromatic aldehydes with a rhodacycle
  作者：Ahmed H. Aboo、Elliot L. Bennett、Mark Deeprose、Craig M. Robertson、Jonathan A. Iggo、Jianliang Xiao

  DOI：10.1039/c8cc06612d

  日期：——

  A cyclometalated rhodium complex has been shown to perform highly selective and efficient reduction of aldehydes, deriving the hydrogen from methanol. With methanol as both the solvent and hydrogen donor under mild conditions and an open atmosphere, a wide range of aromatic aldehydes were reduced to the corresponding alcohols, without affecting other functional groups.

  环金属化铑配合物已显示出高度选择性和有效地还原醛，从而从甲醇中衍生出氢。在温和条件和开放气氛下，使用甲醇作为溶剂和氢供体，在不影响其他官能团的情况下，将大量的芳族醛还原为相应的醇。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR HISTONE LYSINE DEMETHYLASE INHIBITION<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR L'INHIBITION DE L'HISTONE LYSINE DÉMÉTHYLASE
  申请人：FIBROGEN INC

  公开号：WO2022047230A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  The present disclosure relates generally to compounds and pharmaceutical compositions for the selective inhibition of histone lysine demethylase5 (KDM5), particularly KDM5B, and methods of their use in treating conditions and diseases associated with KDM5 activity.

  本公开涉及一般用于选择性抑制组蛋白赖氨酸去甲基化酶5（KDM5），特别是KDM5B的化合物和药物组合物，以及它们在治疗与KDM5活性相关的病症和疾病中的使用方法。
• N-PYRAZOLYL CARBOXAMIDES AS CRAC CHANNEL INIHIBITORS
  申请人：Allen David George

  公开号：US20120053150A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention relates to amide compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and to their use in the treatment of disorders, conditions or disorders such as allergic disorders, inflammatory disorders and disorders of the immune system.

  本发明涉及酰胺化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗过敏性疾病、炎症性疾病和免疫系统疾病等疾病、症状或障碍中的应用。
• INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：Tsantrizos Youla S.

  公开号：US20110118249A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Compounds of formula (I): wherein c, X, Y, R 2 , R 4 and R 5 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式(I)的化合物：其中c、X、Y、R2、R4和R5的定义如本文所述，可用作HIV复制的抑制剂。