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6-Ethyl-7-oxo-5-((E)-styryl)-1,7b-dihydro-7H-4,7a-diaza-cyclopropa[a]naphthalene-1a-carboxylic acid
6-Ethyl-7-oxo-5-((E)-styryl)-1,7b-dihydro-7H-4,7a-diaza-cyclopropa[a]naphthalene-1a-carboxylic acid
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Ethyl-7-oxo-5-((E)-styryl)-1,7b-dihydro-7H-4,7a-diaza-cyclopropa[a]naphthalene-1a-carboxylic acid
英文别名
10-ethyl-11-oxo-9-[(E)-2-phenylethenyl]-1,8-diazatricyclo[5.4.0.02,4]undeca-5,7,9-triene-4-carboxylic acid
CAS
——
化学式
C
20
H
18
N
2
O
3
mdl
——
分子量
334.375
InChiKey
WZZJIHMWWUMTTN-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
25
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
70
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
2-乙基乙酰乙酸乙酯
在
吡啶
、
氢氧化钾
、
氯化亚砜
、 PPA 、
乙醇
、
sodium methylate
、 sodium hydride 作用下, 以
1,4-二氧六环
、
甲醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 106.25h, 生成
6-Ethyl-7-oxo-5-((E)-styryl)-1,7b-dihydro-7H-4,7a-diaza-cyclopropa[a]naphthalene-1a-carboxylic acid
参考文献:
名称:
Doria; Passarotti; Magrini, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 3, p. 227 - 232
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
DORIA, G.;PASSAROTTI, C.;MAGRINI, R.;FORGIONE, A.;SBERZE, P.;TIBOLLA, M.;+, EUR. J. MED. CHEM., 1983, 18, N 3, 227-232
作者:
DORIA, G.、PASSAROTTI, C.、MAGRINI, R.、FORGIONE, A.、SBERZE, P.、TIBOLLA, M.、+
DOI:
——
日期:
——
US4310526A
申请人:
——
公开号:
US4310526A
公开(公告)日:
1982-01-12
US4341780A
申请人:
——
公开号:
US4341780A
公开(公告)日:
1982-07-27
Doria; Passarotti; Magrini, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 3, p. 227 - 232
作者:
Doria、Passarotti、Magrini、et al.
DOI:
——
日期:
——
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