1-Ethoxy-1-phenyl-propan-2-one oxime | 96301-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Ethoxy-1-phenyl-propan-2-one oxime
• 英文别名: (NE)-N-(1-ethoxy-1-phenylpropan-2-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 96301-73-4
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: MMQSEONRCJKHCL-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Ethoxy-1-phenyl-propan-2-one oxime 生成 1-乙氧基-1-苯基丙烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  在非酸性和非水性介质中用氯化亚锡还原硝基烯烃。α-取代肟的合成

  摘要：

  α,β-不饱和硝基烯烃很容易被酒精介质中的 SnCl2·2H2O 以高产率还原为 α-烷氧基肟衍生物。在乙硫醇的存在下，形成相应的α-烷硫基肟。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.243
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 1-苯基-2-硝基丙烯 在 tin(ll) chloride 作用下， 反应 0.33h， 以90%的产率得到1-Ethoxy-1-phenyl-propan-2-one oxime
  参考文献：
  名称：

  在非酸性和非水性介质中用氯化亚锡还原硝基烯烃。α-取代肟的合成

  摘要：

  α,β-不饱和硝基烯烃很容易被酒精介质中的 SnCl2·2H2O 以高产率还原为 α-烷氧基肟衍生物。在乙硫醇的存在下，形成相应的α-烷硫基肟。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.243

文献信息

• VARMA, RAJENDER, S.;KABALKA, G. W., SYNTH. COMMUN., 1985, 15, N 5, 443-450
  作者：VARMA, RAJENDER, S.、KABALKA, G. W.

  DOI：——

  日期：——
• REDUCTION OF NITROALKENES WITH STANNOUS CHLORIDE IN NON-ACIDIC AND NON-AQUEOUS MEDIUM. SYNTHESIS OF α-SUBSTITUTED OXIMES
  作者：Rajender S. Varma、George W. Kabalka

  DOI：10.1246/cl.1985.243

  日期：1985.2.5

  α,β-Unsaturated nitroalkenes are readily reduced by SnCl2·2H2O in alcoholic media to the α-alkoxy oxime derivatives in high yields. In the presence of ethanethiol, the corresponding α-alkylthio oximes are formed.

  α,β-不饱和硝基烯烃很容易被酒精介质中的 SnCl2·2H2O 以高产率还原为 α-烷氧基肟衍生物。在乙硫醇的存在下，形成相应的α-烷硫基肟。