N-(3-Hydroxy-propyl)-propionamid | 10601-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3-Hydroxy-propyl)-propionamid
• 英文别名: γ-hydroxy-propyl propionamide；N-(3-hydroxypropyl)propanamide
• CAS: 10601-74-8
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• 分子量: 131.175
• InChiKey: ZSSOONKGCDIKMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-Hydroxy-propyl)-propionamid 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 反应 1.5h， 以44%的产率得到2-乙基-5,6-二氢-4H-1,3-噻嗪
  参考文献：
  名称：

  Robbe; Fernandez; Chapat, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 1, p. 16 - 24

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1-丙醇 、 丙酸 以65%的产率得到N-(3-Hydroxy-propyl)-propionamid
  参考文献：
  名称：

  Robbe; Fernandez; Chapat, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 1, p. 16 - 24

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fast Monomers:  Factors Affecting the Inherent Reactivity of Acrylate Monomers in Photoinitiated Acrylate Polymerization
  作者：Johan F. G. A. Jansen、Aylvin A. Dias、Marko Dorschu、Betty Coussens

  DOI：10.1021/ma021785r

  日期：2003.6.1

  study on the effect of molecular structure on the photoinitiated polymerization of acrylates was undertaken. Initially, the research was focused on the effect of hydrogen bonding, and it was found that preorganization via hydrogen bonding enhances the maximum rate of polymerization (Rp). This hydrogen bonding facilitated preorganization also affected the tacticity of the resultant polymer. Next, the

  对分子结构对丙烯酸酯光引发聚合反应的影响进行了系统的研究。最初，研究的重点是氢键的作用，发现通过氢键进行的预组织可提高最大聚合速率（R p）。这种氢键促进的预组织也影响了所得聚合物的立构规整度。接下来，研究了由给定单体的计算偶极矩（μcalc）表示的极性影响。观察到R p与计算的玻尔兹曼平均偶极矩（μcalc）之间存在直接的线性关系。的[R p -μ计算值相关性适用于纯单体，单体混合物，甚至单体与惰性溶剂的混合物。这种相关性使得能够合理设计具有所需反应性的单体。另外，这些研究表明，聚合的传播步骤受氢键的影响，而偶极矩则影响终止速率常数。可以将这两种机理解释视为影响丙烯酸酯聚合速度的互补因素。
• THIOXOTHIAZOLIDINE DERIVATIVE HAVING RAS FUNCTION INHIBITORY EFFECT
  申请人：Kataoka Tohru

  公开号：US20140194412A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention provides an anticancer drug having a Ras function inhibitory action. The present invention provides a Ras function inhibitor comprising a compound represented by the formula (I′): wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  本发明提供一种具有Ras功能抑制作用的抗癌药物。 本发明提供一种包括由式(I′)表示的化合物的Ras功能抑制剂： 其中每个符号如本说明书中所定义，或其盐。
• Autoxidation of N-alkylamides. Part I. N-Acylamides as oxidation products
  作者：M. V. Lock、B. F. Sagar

  DOI：10.1039/j29660000690

  日期：——

  Products of the thermal and photosensitised autoxidation of N-alkyl- and NN-dialkyl-amides have been identified. N-n-Alkylamides yield principally N-acylamides, primary amides, and N-formylamides, as a result of initial abstraction of a hydrogen atom from the carbon adjacent to nitrogen. Formation of N-formylamides, and of N-acylamides from N-s-alkylamides, involves C(1)–C(2) bond scission in an N-alkyl

  已经鉴定了N-烷基-和NN-二烷基酰胺的热和光敏自氧化的产物。Ñ -n烷基酰胺得到主要Ñ -acylamides，伯酰胺，和Ñ -formylamides，如从与氮相邻碳氢原子的初始抽象的结果。的形成Ñ -formylamides，以及Ñ从-acylamides Ñ -s-三烷基酰胺，涉及Ç （1） -C （2）键的断裂中ñ -烷基。NN的氧化-二烷基酰胺遵循相似的模式。给出了89种酰胺的气相色谱-液相色谱保留数据。
• [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYME
  申请人：VIAMET PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014117090A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。
• Quinoxalinyl tripeptide hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Gai Yonghua

  公开号：US20080032936A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug, thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明涉及式I的化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰了乙型肝炎病毒的生命周期，同时也可用作抗病毒药物。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给受试者投与含本发明化合物的药物组合物来治疗HCV感染的方法。