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3-(1,5-diphenyl-pyrrol-2-yl)-propionic acid | 412297-51-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(1,5-diphenyl-pyrrol-2-yl)-propionic acid
英文别名
3-(1,5-Diphenyl-pyrrol-2-yl)-propionsaeure;3-(1,5-Diphenylpyrrol-2-yl)propanoic acid
3-(1,5-diphenyl-pyrrol-2-yl)-propionic acid化学式
CAS
412297-51-9
化学式
C19H17NO2
mdl
——
分子量
291.349
InChiKey
PVMYGMCAVCLSOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    42.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Heterocyclic carboxylic acids and esters
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP0442448A2
    公开(公告)日:1991-08-21
    Heterocyclic acids and esters useful as inhibitors of mammalian blood platelet aggregation characterized by Formula I, II and VIII are disclosed. Formula I compounds are those wherein n is 6-9, R is hydrogen, lower alkyl or an alkali metal ion, and HET1 is heterocyclic radical selected from the group consisting of 3,4-diphenyl-1H-pyrrol-1-yl, 1,6-dihydro-6-oxo-3,4-diphenyl-1-pyridazinyl, 2,3-dihydro-3-oxo-5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-2-yl, 1-oxo-4,5-diphenyl-2H-pyrimidin-1-yl, 2,5-dioxo-3,4-diphenylimidazolidin-1-yl, 5-(diphenylmethyl)-2H-tetrazol-2-yl, 4,5-diphenyl-2-thiazoyl, 4,5-diphenyl-1 H-imidazol-2-yl, and 1,5-diphenyl-1 H-pyrazol-3-yl. Formula II compounds are those wherein R1 is hydrogen, lower alkyl or an alkali metal ion, and the radical -OCH2CO2R is attached in the 3 or 4 ring position; and HET2 is a heterocyclic radical selected from the group consisting of 4,5-diphenyl-2-thiazoyl, 4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-y1,3,4-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl, 4,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl, 1-5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl, 1,6-dihydro-6-oxo-3,4-diphenyl-1-pyridazinyl, 2,3-dihydro-3-oxo-5,6-diphenylmethyl-1,2,3-triazin-2-yl, and 5-(diphenylmethyl)-2H-tetrazol-2-yl. Formula VIII compounds are those wherein R1 is hydrogen, lower alkyl or an alkali metal ion, and the radical -OCH2C02R is attached in the 3 or 4 ring position.
    本发明公开了可用作哺乳动物血小板聚集抑制剂的杂环酸和酯,其特征为式 I、II 和 VIII。 式 I 化合物为其中 n 为 6-9,R 为氢、低级烷基或碱金属离子,HET1 为杂环基,选自由 3,4-二苯基-1H-吡咯-1-基、1,6-二氢-6-氧代-3,4-二苯基-1-哒嗪基、2、3-dihydro-3-oxo-5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-2-yl, 1-oxo-4,5-diphenyl-2H-pyrimidin-1-yl, 2,5-dioxo-3,4-diphenylimidazolidin-1-yl,5-(二苯基甲基)-2H-四唑-2-基、4,5-二苯基-2-噻唑基、4,5-二苯基-1H-咪唑-2-基和 1,5-二苯基-1H-吡唑-3-基。 式 II 化合物是指其中 R1 为氢、低级烷基或碱金属离子,且自由基 -OCH2CO2R 连接在 3 环或 4 环位置上的化合物;和 HET2 是杂环基,选自由以下组成的组 4,5-二苯基-2-噻唑基、4,5-二苯基-1H-咪唑-2-基1、3,4-二苯基-1H-吡唑-1-基、4,5-二苯基-1H-吡唑-1-基1-5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl, 1,6-dihydro-6-oxo-3,4-diphenyl-1-pyridazinyl, 2,3-dihydro-3-oxo-5,6-diphenylmethyl-1,2,3-triazin-2-yl, and 5-(diphenylmethyl)-2H-tetrazol-2-yl. 式 VIII 化合物是指其中 R1 为氢、低级烷基或碱金属离子,且自由基 -OCH2C02R 连接在 3 环或 4 环位置上的化合物。
  • Blicke et al., Journal of the American Chemical Society, 1945, vol. 67, p. 206
    作者:Blicke et al.
    DOI:——
    日期:——
  • US4694018A
    申请人:——
    公开号:US4694018A
    公开(公告)日:1987-09-15
  • US5034409A
    申请人:——
    公开号:US5034409A
    公开(公告)日:1991-07-23
  • The Preparation of Certain Acids and Esters which Contain Phenylpyrryl Nuclei<sup>1</sup>
    作者:F. F. Blicke、R. J. Warzynski、J. A. Faust、J. E. Gearien
    DOI:10.1021/ja01238a021
    日期:1944.10
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