1,1,1-tris{[bis(4-dimethylaminophenyl)phosphino]methyl}ethane | 1370793-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,1,1-tris{[bis(4-dimethylaminophenyl)phosphino]methyl}ethane
• 英文别名: CH3C{CH2P(4-C6H4NMe2)2}3；CH3C(CH2P(4-C6H4NMe2)2)3；4-[[3-bis[4-(dimethylamino)phenyl]phosphanyl-2-[bis[4-(dimethylamino)phenyl]phosphanylmethyl]-2-methylpropyl]-[4-(dimethylamino)phenyl]phosphanyl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 1370793-50-2
• 化学式: C₅₃H₆₉N₆P₃
• 分子量: 883.092
• InChiKey: CWYWZIVUWWASAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  19.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-tris{[bis(4-dimethylaminophenyl)phosphino]methyl}ethane 、 silver(I) 4-methylbenzenesulfonate 以 氘代氯仿 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Selective formation of a polar incomplete coordination cage induced by remote ligand substituents

  摘要：

  对-NMe2 取代的三膦 CH3C{CH2P(4-C6H4NMe2)3 提供了开放的极性 C3 对称笼 [Ag6(triphos)4X3]3+ ，而不是自组装中常见的高度对称的 T 对称笼，它缺少以下之一：预期的面部覆盖阴离子；尽管很微妙，但这种差异在溶液中选择性地发生，并且已经对两个例子进行了晶体学表征。

  DOI：

  10.1039/c2cc17832j
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-N,N-二甲基苯胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,1,1-tris{[bis(4-dimethylaminophenyl)phosphino]methyl}ethane
  参考文献：
  名称：

  Selective formation of a polar incomplete coordination cage induced by remote ligand substituents

  摘要：

  对-NMe2 取代的三膦 CH3C{CH2P(4-C6H4NMe2)3 提供了开放的极性 C3 对称笼 [Ag6(triphos)4X3]3+ ，而不是自组装中常见的高度对称的 T 对称笼，它缺少以下之一：预期的面部覆盖阴离子；尽管很微妙，但这种差异在溶液中选择性地发生，并且已经对两个例子进行了晶体学表征。

  DOI：

  10.1039/c2cc17832j

文献信息

• Selective formation of a polar incomplete coordination cage induced by remote ligand substituents
  作者：Nicola Giri、William Clegg、Ross W. Harrington、Peter N. Horton、Michael B. Hursthouse、Stuart L. James

  DOI：10.1039/c2cc17832j

  日期：——

  Instead of highly symmetrical T-symmetry cages common in self-assembly, the p-NMe2-substituted triphosphine CH3CCH2P(4-C6H4NMe2)3 gives open, polar C3 symmetry cages [Ag6(triphos)4X3]3+ which lack one of the expected face-capping anions; despite its subtlety this difference occurs selectively in solution and two examples have been crystallographically characterised.

  对-NMe2 取代的三膦 CH3CCH2P(4-C6H4NMe2)3 提供了开放的极性 C3 对称笼 [Ag6(triphos)4X3]3+ ，而不是自组装中常见的高度对称的 T 对称笼，它缺少以下之一：预期的面部覆盖阴离子；尽管很微妙，但这种差异在溶液中选择性地发生，并且已经对两个例子进行了晶体学表征。