2-氯-8-甲基-4(3H)-喹唑啉酮 | 62484-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-氯-8-甲基-4(3H)-喹唑啉酮
• 英文名称: 2-chloro-8-methylquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-Chloro-8-methylquinazolin-4(3H)-one；2-chloro-8-methyl-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 62484-40-6
• 化学式: C₉H₇ClN₂O
• 分子量: 194.62
• InChiKey: DMUXHJYSOSKRJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329℃
• 密度：
  1.43
• 闪点：
  153℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-萘硼酸 、 2-氯-8-甲基-4(3H)-喹唑啉酮 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以47%的产率得到8-methyl-2-naphthalen-2-yl-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ANTIBIOTIC POTENTIATORS

  摘要：

  这项发明涉及杂环化合物及其作为抗生素和/或抗生素增效剂的用途。这些化合物可能作为科利斯汀增效剂和SOS抑制剂起作用。

  公开号：

  US20160168140A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-8-甲基喹唑啉 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到2-氯-8-甲基-4(3H)-喹唑啉酮
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ANTIBIOTIC POTENTIATORS

  摘要：

  这项发明涉及杂环化合物及其作为抗生素和/或抗生素增效剂的用途。这些化合物可能作为科利斯汀增效剂和SOS抑制剂起作用。

  公开号：

  US20160168140A1

文献信息

• Compound or pharmaceutically acceptable salt thereof
  申请人：RIKEN

  公开号：US11414429B2

  公开（公告）日：2022-08-16

  Provided are 2-(piperidin-1-yl)pyrimidin-4(3H)-ones or pharmaceutically acceptable salts thereof, each characterized by having a 1,8-diazaspiro[4.5]deca-3-ene, 1-oxa-8-azaspiro[4.5]deca-3-ene, 2,8-diazaspiro[4.5]deca-3-ene, 2-oxa-8-azaspiro[4.5]deca-3-ene, 2,9-diazaspiro[5.5]undeca-3-ene, 1-oxa-9-azaspiro[5.5]undeca-3-ene, 1,9-diazaspiro[5.5]undeca-4-ene, or 3,9-diazaspiro[5.5]undeca-1-ene structure represented by the following general formula (1):

  本发明提供了 2-(哌啶-1-基)嘧啶-4(3H)-酮或其药学上可接受的盐，其特征在于每种都具有 1,8-二氮杂螺[4.5]癸-3-烯、1-氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸-3-烯、2,8-二氮杂螺[4.5]癸-3-烯、2-氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸-3-烯、2,9-二氮杂螺[5.5]十一碳-3-烯、1-氧杂-9-氮杂螺[5.5]十一碳-3-烯、1,9-二氮杂螺[5.5]十一碳-4-烯或 3,9-二氮杂螺[5.5]十一碳-1-烯结构由以下通式 (1) 代表：
• NOVEL COMPOUND OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：RIKEN

  公开号：EP3480198B1

  公开（公告）日：2021-05-05
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ANTIBIOTIC POTENTIATORS<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE POTENTIALISATEURS D'ANTIBIOTIQUES
  申请人：SYNERECA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016094730A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The invention relates to heterocyclic compounds and their use as antibiotics and/or as antibiotic potentiators. The compounds may act as colistin potentiators and SOS inhibitors.
• Design and Discovery of an Orally Efficacious Spiroindolinone-Based Tankyrase Inhibitor for the Treatment of Colon Cancer
  作者：Fumiyuki Shirai、Anna Mizutani、Yoko Yashiroda、Takeshi Tsumura、Yuko Kano、Yukiko Muramatsu、Tsubasa Chikada、Hitomi Yuki、Hideaki Niwa、Shin Sato、Kenichi Washizuka、Yasuko Koda、Yui Mazaki、Myung-Kyu Jang、Haruka Yoshida、Akiko Nagamori、Masayuki Okue、Takashi Watanabe、Kouichi Kitamura、Eiki Shitara、Teruki Honma、Takashi Umehara、Mikako Shirouzu、Takehiro Fukami、Hiroyuki Seimiya、Minoru Yoshida、Hiroo Koyama

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00045

  日期：2020.4.23

  Tankyrases (TNKS/TNKS2) belong to the poly(ADP-ribose) polymerase family. Inhibition of their enzymatic activities attenuates the Wnt/beta-catenin signaling, which plays an important role in cancer pathogenesis. We previously reported the discovery of RK-287107, a spiroindoline-based, highly selective, potent tankyrase inhibitor. Herein we describe the optimization process of RK-287107 leading to RK-582, which exhibits a markedly improved robust tumor growth inhibition in a COLO-320DM mouse xenograft model when orally administered. In addition to the dose-dependent elevation and attenuation of the levels of biomarkers AXIN2 and beta-catenin, respectively, results of the TCF reporter and cell proliferation studies on COLO-320DM are discussed.
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ANTIBIOTIC POTENTIATORS
  申请人：THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL

  公开号：US20160168140A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The invention relates to heterocyclic compounds and their use as antibiotics and/or as antibiotic potentiators. The compounds may act as colistin potentiators and SOS inhibitors.

  这项发明涉及杂环化合物及其作为抗生素和/或抗生素增效剂的用途。这些化合物可能作为科利斯汀增效剂和SOS抑制剂起作用。