2-氯-8-甲基-4-氧代吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-甲醛 | 303024-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 2-氯-8-甲基-4-氧代吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-甲醛
• 英文名称: 2-chloro-8-methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde
• 英文别名: 2-chloro-8-methyl-4-oxopyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde
• CAS: 303024-75-1
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂O₂
• 分子量: 222.631
• InChiKey: PNXCCRXFYCJKOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噻吩乙胺 、 2-氯-8-甲基-4-氧代吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-甲醛 在 sodium sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  SPOP抑制剂对肾脏癌的构效关系。

  摘要：

  在几乎所有的透明细胞肾细胞癌（ccRCC）中，斑点型POZ蛋白（SPOP）在细胞核中过度表达，并在细胞质中错位，从而导致肾脏肿瘤发生。先前，我们阐明了ccRCC中的致癌SPOP信号通路可能被抑制SPOP介导的蛋白质相互作用的6b所抑制。在这里，我们已经建立了6b类似物作为SPOP抑制剂的构效关系。化合物6lc抑制了活力，并抑制了优于6b的细胞质SPOP驱动的ccRCC细胞系的集落形成。化合物6lc在体外与SPOP蛋白结合，并破坏HEK293T细胞中SPOP与磷酸酶和肌腱蛋白同源物（PTEN）的结合，这引起了可观察到的现象：PTEN泛素化的下降，当ccRCC细胞系以剂量反应方式暴露于6lc时，PTEN和双重特异性磷酸酶7的水平升高，磷酸化AKT和ERK的水平降低。两者合计，化合物6lc是对抗肾肿瘤发生的有效候选物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00161
• 作为产物：
  描述：

  NCI 102020 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-氯-8-甲基-4-氧代吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  亚氨基二吡啶并嘧啶类新型丙型肝炎病毒抑制剂的表征及其与构效关系的研究

  摘要：

  在通过感染性丙型肝炎病毒（HCV）细胞培养系统对合成的小分子文库进行高通量筛选后，我们确定了亚氨基二吡啶并嘧啶（IDPP）支架。IDPP不会抑制HCV复制，但在HCV生命周期的早期和晚期都表现出非常强的抑制活性。应用深入的构效关系（SAR）研究，一种有前途的IDPP铅化合物（12c）具有出色的效价（EC 50  = 10 nM），高安全裕度（SI> 2000），并在人和大鼠肝微粒体中具有可接受的稳定性（t 1/2 > 60分钟）被确定。总体而言，我们的结果表明IDPP支架可用于开发新的HCV干预措施。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.09.010

文献信息

• Anti-infective compounds
  申请人：Brodin Priscille

  公开号：US20110178077A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to small molecule compounds and their use in the treatment of bacterial infections, in particular Tuberculosis.

  本发明涉及小分子化合物及其在治疗细菌感染，特别是结核病方面的用途。
• ANTI-INFECTIVE PYRIDO (1,2-A) PYRIMIDINES
  申请人：No Zaesung

  公开号：US20130012506A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to small molecule compounds and their use in the treatment of bacterial infections, in particular Tuberculosis.
• US8785452B2
  申请人：——

  公开号：US8785452B2

  公开（公告）日：2014-07-22
• [EN] ANTI-INFECTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-INFECTIEUX
  申请人：PASTEUR INSTITUT KOREA

  公开号：WO2010003533A2

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to small molecule compounds and their use in the treatment of bacterial infections, in particular Tuberculosis.
• [EN] ANTI - INFECTIVE PYRIDO (1,2 -A) PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRIDO[1,2-A]PYRIMIDINES ANTI-INFECTIEUSES
  申请人：PASTEUR INSTITUT KOREA

  公开号：WO2011085990A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to small molecule compounds and their use in the treatment of bacterial infections, in particular Tuberculosis.