N-propyl-1-(p-tolyl)prop-2-en-1-amine | 1494998-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-propyl-1-(p-tolyl)prop-2-en-1-amine
• 英文别名: N-propyl-1-p-tolylprop-2-en-1-amine；1-(4-methylphenyl)-N-propylprop-2-en-1-amine
• CAS: 1494998-77-4
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• 分子量: 189.301
• InChiKey: XCRUBPVJHWTLQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-propyl-1-(p-tolyl)prop-2-en-1-amine 、 对氯苯异氰酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以13%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-1-propyl-1-(1-p-tolyl-allyl)urea
  参考文献：
  名称：

  一类新型的CRAC通道调节剂、其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供了一类新型的CRAC通道调节剂、其制备方法和用途，具体地，本发明提供了一种如下式I所示的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明还提供了式I化合物的制备方法，及其作为CRAC通道调节剂的用途。

  公开号：

  CN105237440A
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基溴化镁 、 N-propyl-p-methylbenzilidine 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-propyl-1-(p-tolyl)prop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  一类新型的CRAC通道调节剂、其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供了一类新型的CRAC通道调节剂、其制备方法和用途，具体地，本发明提供了一种如下式I所示的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明还提供了式I化合物的制备方法，及其作为CRAC通道调节剂的用途。

  公开号：

  CN105237440A

文献信息

• Enantioselective domino reaction of CO2, amines and allyl chlorides under iridium catalysis: formation of allyl carbamates
  作者：Min Zhang、Xiaoming Zhao、Shengcai Zheng

  DOI：10.1039/c4cc00413b

  日期：——

  The enantioselective domino reaction between CO2 (1 atm), amines and linear allyl chlorides in the presence of an iridium complex, DABCO and toluene at 15 degrees C was realized, which gave branched allyl carbamates in acceptable to high yields with up to excellent regioselectivity (99/1) and 94% ee. This is the first example of the synthesis of chiral allyl carbamates through catalytic domino reactions

  在铱络合物，DABCO和甲苯的存在下，在15°C的温度下实现了CO2（1 atm），胺和线性烯丙基氯之间的对映选择性多米诺反应，这使支链烯丙基氨基甲酸酯的收率高至可接受的范围，并且具有出色的区域选择性99/1）和94％ee。这是使用CO 2通过催化多米诺骨牌反应合成手性烯丙基氨基甲酸酯的第一个例子。
• Enantioselective Transformation of Allyl Carbonates into Branched Allyl Carbamates by Using Amines and Recycling CO₂under Iridium Catalysis
  作者：Sheng-Cai Zheng、Min Zhang、Xiao-Ming Zhao

  DOI：10.1002/chem.201402388

  日期：2014.6.10

  Enantioselective transformation of allyl carbonates into branched allyl carbamates by using amines and recycling CO2 in the presence of an Ir complex and K3PO4 was accomplished. This provided branched allyl carbamates in fair to excellent yields with up to 98:2 regioselectivity and 93 % ee. The role of CO2 in this transformation is discussed as well.

  通过使用胺并在Ir络合物和K 3 PO 4的存在下再循环CO 2，实现了碳酸烯丙酯的对映选择性转化为支链的烯丙基氨基甲酸酯。这提供了分支烯丙基氨基甲酸酯相当的优良收率，区域选择性高达98：2，ee达93％。还讨论了CO 2在该转化中的作用。