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2-(4-chlorophenyl)-3-oxoisothiazolo<5,4-b>pyridine | 91859-71-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(4-chlorophenyl)-3-oxoisothiazolo<5,4-b>pyridine
英文别名
2-(4-chlorophenyl)isothiazolo[5,4-b]pyridin-3(2H)-one;SF7;2-(4-chlorophenyl)-3-oxoisothiazolo[5,4-b]pyridine;2-(4-Chlorophenyl)-[1,2]thiazolo[5,4-b]pyridin-3-one
2-(4-chlorophenyl)-3-oxoisothiazolo<5,4-b>pyridine化学式
CAS
91859-71-1
化学式
C12H7ClN2OS
mdl
——
分子量
262.719
InChiKey
LOVRHTDKMNEUSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    197-199 °C
  • 沸点:
    462.6±51.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.501±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-chlorophenyl)-3-oxoisothiazolo<5,4-b>pyridine盐酸sodium hydrogensulfite 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以92%的产率得到N-(4-chlorophenyl)-1,2-dihydro-2-thioxo-3-pyridinecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    2-取代的3-氧代异噻唑并[5,4- b ]吡啶的合成
    摘要:
    从2-氯-3-吡啶羧酸1开始,研究了制备3-氧代异噻唑并[4,5- b ]吡啶10的三种不同途径。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570220543
  • 作为产物:
    描述:
    2-巯基烟酸磺酰氯N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷1,2-二氯乙烷异丙醇 为溶剂, 反应 1.41h, 生成 2-(4-chlorophenyl)-3-oxoisothiazolo<5,4-b>pyridine
    参考文献:
    名称:
    新型吡啶异噻唑酮类作为组蛋白乙酰转移酶抑制剂的合成及生物学测试
    摘要:
    我们提出了数据库筛选,合成和体外测试的组合,以识别新型组蛋白乙酰转移酶(HAT)抑制剂。美国国家癌症研究所化合物馆藏(NCI)和一些商业数据库通过基于相似性的虚拟筛选进行过滤,以发现新的HAT抑制剂。利用重组HAT p300 / CBP相关因子(PCAF)和两种不同的组蛋白底物进行筛选,吡啶异噻唑酮被鉴定为人PCAF的抑制剂。由于初始匹配的溶解度有限,我们在PCAF上进行了合成和测试。这些化合物抑制癌细胞的增殖。总之,已经确定了针对HAT的新抗癌药的有价值的化学工具和潜在的潜在候选候选物,将其作为新的靶标。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2011.01.063
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文献信息

  • Antibiotic compositions
    申请人:Holmgren Arne
    公开号:US10653717B2
    公开(公告)日:2020-05-19
    Disclosed herein are antibiotic compositions, for example compositions that comprise a metal-containing agent and an organoselenium agent, and uses thereof.
    本文公开了抗生素组合物,例如包含含金属剂和有机硒剂的组合物及其用途。
  • Composition comprising selenazol or thiazalone derivatives and silver and method of treatment therewith
    申请人:Thioredoxin Systems AB
    公开号:US11013730B1
    公开(公告)日:2021-05-25
    A method for treating a prokaryotic infection in an animal or human by administering a pharmaceutically acceptable composition, comprising administering a source of silver ions and a benzoisoselenazol derivative, e.g., an ebselen derivative.
    一种通过施用药学上可接受的组合物治疗动物或人类原核细胞感染的方法,包括施用银离子源和苯并异硒唑衍生物,例如依布硒衍生物。
  • Heteroaryl-Fused 2-Phenylisothiazolone Inhibitors of Cartilage Breakdown
    作者:Stephen W. Wright、Joseph J. Petraitis、Matthew M. Abelman、Douglas G. Batt、Lori L. Bostrom、Ronald L. Corbett、Carl P. Decicco、Susan V. Di Meo、Bruce Freimark
    DOI:10.1021/jm00045a012
    日期:1994.9
    The synthesis, biological evaluation, and structure-activity relationships of a series of N-phenyl heteroaryl-fused isothiazolones are described. These isothiazolones have been shown to exhibit potent, dose-dependent inhibition of IL-1 beta-induced breakdown of proteoglycan in a cartilage organ culture assay. This effect is likely due to inhibition of MMP activation and a consequent reduction in MMP activity following IL-1 beta stimulation. Thus these compounds potentially represent simple, non-peptidic disease-modifying agents for the treatment of arthritic diseases. To examine the effects of structure on in vitro activity, three general features of the molecules were varied, substituents on the pendant N-phenyl group, the position of ring fusion to the isothiazolone, and substituents on the fused ring peri to the isothiazolone sulfur.
  • MONGE, A.;MARTINEZ-MERINO, V.;FERNANDEZ-ALVAREZ, E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 5, 1353-1356
    作者:MONGE, A.、MARTINEZ-MERINO, V.、FERNANDEZ-ALVAREZ, E.
    DOI:——
    日期:——
  • Antibiotic Compositions
    申请人:Holmgren Arne
    公开号:US20180185410A1
    公开(公告)日:2018-07-05
    Disclosed herein are antibiotic compositions, for example compositions that comprise a metal-containing agent and an organoselenium agent, and uses thereof.
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