2-aminooxymethyl-benzoic acid | 7115-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-aminooxymethyl-benzoic acid
• 英文别名: α-Aminooxy-o-toluylsaeure；2-Aminooxymethyl-benzoesaeure；2-(Aminooxymethyl)benzoic acid
• CAS: 7115-93-7
• 化学式: C₈H₉NO₃
• 分子量: 167.164
• InChiKey: KDXCOFXHHVYEKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminooxymethyl-benzoic acid 在 盐酸 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-nitro-1H-benzo[d][1,2]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  O，N-取代的羟胺衍生物-VI：1H-2,3-苯并恶嗪-4（3H）-one和相关化合物-I

  摘要：

  据报道，通过环化α-氨基xy-邻甲苯甲酸（VIII），合成了一种新的杂环化合物1H-2,3-苯并恶嗪-4（3H）-（I）。制备了一些I的3-酰基，3-烷基和3-氨基烷基衍生物以及6-硝基-，6-氨基和6-磺酰胺基衍生物。报道了化合物的物理化学行为。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82130-x
• 作为产物：
  描述：

  2-(溴甲基)苯甲酸乙酯 在 盐酸 作用下， 生成 2-aminooxymethyl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  O，N-取代的羟胺衍生物-VI：1H-2,3-苯并恶嗪-4（3H）-one和相关化合物-I

  摘要：

  据报道，通过环化α-氨基xy-邻甲苯甲酸（VIII），合成了一种新的杂环化合物1H-2,3-苯并恶嗪-4（3H）-（I）。制备了一些I的3-酰基，3-烷基和3-氨基烷基衍生物以及6-硝基-，6-氨基和6-磺酰胺基衍生物。报道了化合物的物理化学行为。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82130-x

文献信息

• IDO Inhibitors
  申请人：Mautino Mario

  公开号：US20110053941A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Presently provided are methods for (a) modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase comprising contacting an indoleamine 2,3-dioxygenase with a modulation effective amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (b) treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression in a subject in need thereof, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (c) treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (d) enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent and a compound as described in one of the aspects described herein; (e) treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; and (f) treating immunosuppression associated with an infectious disease, e.g., HIV-I infection, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount a compound as described in one of the aspects described herein.

  目前提供以下方法：(a) 通过接触本文中描述的化合物的调节有效量与吲哚胺2,3-二氧化酶相互作用，从而调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性；(b) 治疗需要吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)介导的免疫抑制的患者，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(c) 治疗需要抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶酶活性的医疗状况，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(d) 增强抗癌治疗的有效性，包括给予抗癌剂和本文中描述的化合物；(e) 治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(f) 治疗与传染病相关的免疫抑制，例如HIV-1感染，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量。
• IMIDAZOQUINOLINE DERIVATIVE
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0773219A1

  公开（公告）日：1997-05-14

  Specified imidazoquinoline derivatives represented by the formula (I): [where Q represents an optionally substituted phenyl, pyridyl or furyl group; Y represents either a hydrogen atom or, when taken together with Z, an oxygen atom, a methylene group or the following formula (II):         =N-OR1     (II)    Z represents a hydrogen atom, a hydroxymethyl group, a carboxymethyl group, a 2-oxo-1-pyrrolidinyl group or the following formula (III):         -A-R2     (III) (where A represents an oxygen atom, a sulfur atom or the group -NH-)] or salts of such derivatives inhibit the increase of eosinophils and are useful as agents for preventing and/or treating diseases that manifest the increase of eosinophils.

  由式(I)代表的特定咪唑喹啉衍生物： [其中 Q 代表任选取代的苯基、吡啶基或呋喃基；Y 代表氢原子或与 Z 合在一起时代表氧原子、亚甲基或下式（II）： =N-OR1 (II) Z 代表氢原子、羟甲基、羧甲基、2-氧代-1-吡咯烷基或下式 (III)： -A-R2 (III) (其中 A 代表氧原子、硫原子或基团 -NH-）]或此类衍生物的盐可抑制嗜酸性粒细胞的增加，可用作预防和/或治疗表现为嗜酸性粒细胞增加的疾病的药物。
• Coronelli; Lancini; Pallanza, Farmaco, Edizione Scientifica, 1966, vol. 21, # 6, p. 450 - 463
  作者：Coronelli、Lancini、Pallanza、Tamoni、Sensi

  DOI：——

  日期：——
• Pifferi; Consonni; Testa, Farmaco, Edizione Scientifica, 1968, vol. 23, # 6, p. 554 - 567
  作者：Pifferi、Consonni、Testa

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED 1-(ALKOXY-IMINOALKYL)IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：FARMITALIA CARLO ERBA S.p.A.

  公开号：EP0469125A1

  公开（公告）日：1992-02-05