2-氯-N,N-二甲基-1-丙胺 | 108-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-氯-N,N-二甲基-1-丙胺
• 中文别名: 2-氯丙基二甲基胺；2-氯-1-二甲氨基丙烷
• 英文名称: 2-chloro-1-dimethylaminopropane
• 英文别名: 2-chloro-N,N-dimethylpropan-1-amine；2-Chloropropyldimethylamine
• CAS: 108-14-5
• 化学式: C₅H₁₂ClN
• 分子量: 121.61
• InChiKey: GYXWNSDLDXGMGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  62-63 °C(Press: 100-110 Torr)
• 密度：
  0.9093 g/cm3
• 稳定性/保质期：
  结晶形态如下：盐酸盐为结晶，熔点194-195℃；普通状态的结晶熔点为185-186℃，且具有吸湿性。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921199090

制备方法与用途

化学性质：该物质为结晶形态，熔点在185-186℃。其盐酸盐同样是结晶状，熔点为194-195℃，且具有吸湿性。

用途：本产品用作美散痛和异丙嗪（非那根）的中间体。

生产方法：可采用环氧丙烷与二甲胺进行胺化反应生成1-二甲氨基异丙醇，再经氯化亚硫酰氯化制得目标产物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N,N-二甲基-1-丙胺 在 氯仿 、 phosphorus pentoxide 、 氯 作用下， 生成 1-(N,N-dimethylamino)-2,3-dichloropropane
  参考文献：
  名称：

  The Chlorination of Aliphatic Amines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01148a024
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲氨基-2-氯丙烷盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以19 g的产率得到2-氯-N,N-二甲基-1-丙胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF SEVERE PAIN
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA DOULEUR SÉVÈRE

  摘要：

  该发明涉及式(I)化合物或其药用可接受盐，以及其多晶型、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包括有效量的式(I)化合物的药物组合物，以及用于治疗严重疼痛的方法可以制成口服、颊内、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道给药、糖浆或注射剂。这些组合物可用于治疗慢性疼痛、广泛性疼痛障碍、白血病、癌症、化疗引起的疼痛、癫痫、偏头痛、神经痛、带状疱疹后神经痛、神经痛、疼痛、药物成瘾、药物戒断、阿尔茨海默病、多发性硬化症、多发性硬化症不宁腿综合征（RLS）、集束性头痛、抑郁症、纤维肌痛、肌萎缩侧索硬化症（ALS）、抽搐、部分性癫痫、情绪稳定剂和躁郁症的治疗。

  公开号：

  WO2013168000A1
• 作为试剂：
  描述：

  L-丙氨酰胺 、 (R)-2-trifluoromethylalanine 在 2-氯-N,N-二甲基-1-丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic resolution of Cα-fluoroalkyl substituted amino acids

  摘要：

  A methodology for the enzymatic resolution of sterically constrained C-alpha-fluoroalkyl substituted amino acids has been developed. Racemic H-(alphaTfm)Ala-NH2, H-(alphaCF(2)Cl)Ala-NH2 and H-(alphaCF(2)Br)Ala-NH2 was separated with very high enantio-selectivity (E >200) into their enantiomers using amidase from Mycobacterium neoaurum yielding the corresponding (R)-acids. Furthermore, the first example of an enzymatic resolution of a C-alpha-fluoroalkyl substituted Phe derivative has been established using amidase from Ochrobactrum anthropi. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.02.027

文献信息

• Compounds and methods for inhibiting the interaction of BCL proteins with binding partners
  申请人：Castro C. Alfredo

  公开号：US20060025460A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  One aspect of the present invention relates to heterocyclic compounds that bind to bcl proteins and inhibit Bcl function. Another aspect of the present invention relates to compositions comprising a heterocyclic compound of the invention. The present invention provides methods for treating and modulating disorders associated with hyperproliferation, such as cancer.

  本发明的一个方面涉及结合到bcl蛋白并抑制Bcl功能的杂环化合物。本发明的另一个方面涉及包含本发明的杂环化合物的组合物。本发明提供了用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症的方法。
• 5-OXO-5,8-DIHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF C-FMS KINASE
  申请人：Player R. Mark

  公开号：US20080114007A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The invention addresses the current need for selective and potent protein tyrosine kinase inhibitors by providing potent inhibitors of c-fms kinase. The invention is directed to the novel compounds of Formula I: or a salt, stereoisomer, tautomer, crystalline, polymorph, amorphous, solvate, hydrate, ester, prodrug or metabolite form thereof, wherein A, Y, Z, R 101 and R 200 are described in the specification.

  本发明针对当前对选择性和强效蛋白酪氨酸激酶抑制剂的需求，提供对c-fms激酶的强效抑制剂。本发明涉及以下式I的新化合物： 或其盐、对映体、互变异构体、结晶、多晶型、无定形、溶剂化物、水合物、酯、前药或代谢物形式，其中A、Y、Z、R 101 和R 200 在说明书中有描述。
• Cathepsin K inhibitors
  申请人：Bamberg Timothy Joe

  公开号：US20070032484A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention provides a compound of the Formula: a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, or a prodrug thereof, wherein m, n, Ar 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are those defined herein. The present invention also provides methods for using and preparing compounds of Formula I.

  本发明提供了一种公式的化合物： 其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中m、n、Ar 1 、R 1 、R 2 、R 3 、R 4 和R 5 如本文所定义。本发明还提供了使用和制备公式I化合物的方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF SEVERE PAIN
  申请人：Kandula Mahesh

  公开号：US20150152081A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The invention relates to the compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, and methods for the treatment of severe pain may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of chronic pain, generalized pain disorders, leukemia, cancer, chronic pain, chemotherapy induced pain, epilepsy, migraine, neuropathic pain, post herpetic neuralgia, neuralgia, pain, drug addiction, detoxification of drugs, Alzheimer's disease, multiple sclerosis, multiple sclerosis, restless legs syndrome (RLS), cluster headache, depression, fibromyalgia, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), convulsions, partial seizures, mood-stabilizing agent and bipolar disorder.

  该发明涉及公式I的化合物或其药用可接受盐，以及其多晶型、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包括有效量的公式I化合物的药物组合物，以及用于治疗严重疼痛的方法可以制成口服、颊内、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道给药、糖浆或注射剂。这种组合物可用于治疗慢性疼痛、广泛性疼痛障碍、白血病、癌症、化疗引起的疼痛、癫痫、偏头痛、神经痛、带状疱疹后神经痛、神经痛、疼痛、药物成瘾、药物戒断、阿尔茨海默病、多发性硬化症、多发性硬化症、不宁腿综合征（RLS）、集束性头痛、抑郁症、纤维肌痛、肌萎缩侧索硬化症（ALS）、抽搐、部分性癫痫、情绪稳定剂和躁郁症的治疗。
• Fused pyridazine compounds and their pharmaceutical use
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US05045541A1

  公开（公告）日：1991-09-03

  Fused pyridazine compounds ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are the same or different and respectively hydrogen, a halogen, hydroxy, nitro, amino, cyano, trifluoromethyl, and alkyl, an alkoxy or an alkanoylamino; one of R.sub.a and R.sub.b is a group of the formula --O--Y--NR.sup.5 R.sup.6 wherein R.sup.5 and R.sup.6 are the same or different and respectively hydrogen, an alkyl, a phenylalkyl or a substituted phenylalkyl or a group forming a heterocycle together with the adjacent nitrogen atom and Y stands for a straight- or branched-chain alkylene which may have hydroxy group as a substituent on the chain, and the other is hydrogen, or both of R.sub.a and R.sub.b are the same or different and respectively a group of the formula --O--Y--NR.sup.5 R.sup.6 wherein R.sup.5 and R.sup.6 are of the same meanings as defined above; W is .dbd.CH-- or .dbd.N; X is CH.sub.2, S, SO, SO.sub.2 or O; and the bond designated by a broken line in its part stands for a single bond or a double bond, or their pharmaceutically acceptable salts or hydrates and their pharmaceutical use. Said compounds possess stimulating effects on phagocytosis of leukocytes and macrophages, restorative effects on leukopenia, protective effects against infection, antitumor actions and the like and thus they are useable for the prophylaxis or therapy of human diseases accompanied by immunodeficiency.

  融合吡嗪化合物 ##STR1## 其中R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 和 R.sup.4 相同或不同，分别代表氢、卤素、羟基、硝基、氨基、氰基、三氟甲基、烷基、烷氧基或烷酰氨基；R.sub.a 和 R.sub.b 中之一为 --O--Y--NR.sup.5 R.sup.6 形式的基团，其中 R.sup.5 和 R.sup.6 相同或不同，分别代表氢、烷基、苯基烷基或取代的苯基烷基，或与相邻氮原子一起形成杂环的基团，Y 代表直链或支链的亚烷基，链上可带有羟基作为取代基，另一者为氢，或者 R.sub.a 和 R.sub.b 两者相同或不同，分别代表上述含义的 --O--Y--NR.sup.5 R.sup.6 形式的基团；W 为 .dbd.CH-- 或 .dbd.N；X 为 CH.sub.2, S, SO, SO.sub.2 或 O；破折号表示的键部分代表单键或双键，或其药学上可接受的盐或水合物及其医药用途。这些化合物具有刺激白细胞和巨噬细胞吞噬作用、恢复白细胞减少、抗感染保护作用、抗肿瘤作用等，因此可用于预防或治疗伴随免疫缺陷的人类疾病。