1-bromo-3-(methyl-d3)benzene | 15169-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-3-(methyl-d3)benzene
• 英文别名: 3-Bromotoluene (Methyl D3)；1-bromo-3-(trideuteriomethyl)benzene
• CAS: 15169-02-5
• 化学式: C₇H₇Br
• 分子量: 174.013
• InChiKey: WJIFKOVZNJTSGO-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-(methyl-d3)benzene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-methyl-d3-benzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  用离子回旋双共振光谱法测定异构二甲苯的形成热

  摘要：

  使用脉冲离子回旋双共振光谱法测量了潘邻二甲苯的 50 和 53 kcal mol-' 的形成热。此外，对于气态间二甲苯的形成热，已经获得了 76 kcal mol-' 的下限。C6H6 碳氢化合物家族包括各种有趣且经过大量研究的化合物，其稳定性范围从苯乙烯到高度应变的立方烷。尚未分离的一系列 C6H6 异构体是二甲苯 (1-3)。

  DOI：

  10.1021/ja00411a007
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苄溴 在 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 、 重水 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到1-bromo-3-(methyl-d3)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEUTERATED MECLIZINE
  [FR] MÉCLIZINE DEUTÉRÉE

  摘要：

  本发明涉及地克酸咪的氘代形式，以及药用可接受的盐或水合物。本发明还提供了包含本发明化合物的组合物，以及使用该组合物在治疗通过施用地克酸咪和其他组成型雄烷受体激动剂或FGFR3拮抗剂有益的疾病和条件的方法。

  公开号：

  WO2017015474A1

文献信息

• [EN] 2,3-DISUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS TGF-BETA INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE 2,3-DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE TGF-BÊTA ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015157093A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The invention described herein comprises compounds of formula (IV) and a method of treating cancer comprising administering to a subject having cancer one of the compounds in conjunction with another therapeutic treatment of cancer. The compounds (IV) inhibit signaling by a member of the TGF-β superfamily such as Nodal or Activin.

  本发明涉及的化合物包括公式（IV）的化合物，以及一种治疗癌症的方法，包括向患有癌症的受试者施用其中一种化合物，结合另一种癌症治疗方法。这些化合物（IV）抑制TGF-β超家族成员如Nodal或Activin的信号传导。
• 3-甲基-D3-苄溴的合成方法
  申请人：南京昊绿生物科技有限公司

  公开号：CN110283040B

  公开（公告）日：2020-03-27

  本发明提供了一种3‑甲基‑D3‑苄溴的合成方法，所述的方法包括如下步骤：步骤1），以1,3‑二溴苯和氘代碘甲烷为原料，在正丁基锂溶液存在下，发生取代反应，制得化合物Ⅰ；步骤2），以步骤1）制备的化合物Ⅰ和DMF（N,N‑二甲基甲酰胺）为原料，在正丁基锂溶液存在下，发生取代反应，制得化合物Ⅱ；步骤3），以步骤2）制得化合物Ⅱ和（NaBH4）硼氢化钠为原料，发生还原反应，制得化合物Ⅲ；步骤4），以步骤3）制备的化合物Ⅲ和三溴化磷为原料，制得化合物Ⅳ，即本发明的产物3‑甲基‑D3‑苄溴。本发明采用市售的氘代碘甲烷为原料，合成目标产物，氘代率稳定且达到较高要求（D>99%）。
• GDF-8 Inhibitors
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140107073A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  Described are GCF-8 inhibitors of the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, R 1 , R 2 , R 5 , R 6 , X and Z are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the same. Such compounds and compositions are useful in methods for inhibiting GDF-8 in a cell and methods for treating a patient suffering from a disease or disorder, wherein the patient would therapeutically benefit from an increase in mass or strength of muscle tissue.

  本文描述了式（I）的GCF-8抑制剂及其药学上可接受的盐，其中n、R1、R2、R5、R6、X和Z在此定义。还提供了包含这些化合物的制药组合物。这些化合物和组合物在抑制细胞中的GDF-8和治疗患有疾病或障碍的患者的方法中有用，其中患者从增加肌肉组织的质量或力量中获得治疗上的益处。
• 2,3-disubstituted pyridine compounds as TGF-beta inhibitors and methods of use
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10233170B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  The invention described herein comprises compounds of formula (IV) and a method of treating cancer comprising administering to a subject having cancer one of the compounds in conjunction with another therapeutic treatment of cancer. The compounds (IV) inhibit signaling by a member of the TGF-β superfamily such as Nodal or Activin.

  本文所述的发明包括式（IV）化合物和一种治疗癌症的方法，该方法包括给患有癌症的受试者施用其中一种化合物，并结合另一种癌症治疗方法。化合物（IV）抑制 TGF-β 超家族成员如 Nodal 或 Activin 的信号转导。
• 2,3-Disubstituted pyridine compounds as TGF-β inhibitors and methods of use
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10858335B2

  公开（公告）日：2020-12-08

  The invention described herein comprises compounds and a method of treating cancer comprising administering to a subject having cancer one of the compounds in conjunction with another therapeutic treatment of cancer. The compounds inhibit signaling by a member of the TGF-β superfamily such as Nodal or Activin.

  本文所述的发明包括化合物和一种治疗癌症的方法，该方法包括向患有癌症的受试者施用其中一种化合物，并结合另一种癌症治疗方法。 这些化合物抑制 TGF-β 超家族成员如 Nodal 或 Activin 的信号转导。