摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-methyl-3-(phenoxymethyl)benzene | 19962-22-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-3-(phenoxymethyl)benzene
英文别名
(m-Tolyl)-phenyl-aether
1-methyl-3-(phenoxymethyl)benzene化学式
CAS
19962-22-2
化学式
C14H14O
mdl
MFCD20142818
分子量
198.265
InChiKey
UFTZNBVEKVPKNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    168-170 °C(Press: 17 Torr)
  • 密度:
    1.068 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • An alternative route for boron phenoxide preparation from arylboronic acid and its application for C O bond formation
    作者:Seong-Ryu Joo、In-Kyun Lim、Seung-Hoi Kim
    DOI:10.1016/j.tetlet.2020.152197
    日期:2020.8
    An efficient synthetic route to benzyl phenyl ether preparation has been successfully developed via a one-pot synthetic protocol utilizing a combination of arylboronic acids, hydrogen peroxide (H2O2), and benzyl halides. The whole procedure consists of two consecutive reactions, formation of boron phenoxide from arylboronic acids and its nucleophilic attack. A simple operation under mild conditions
    通过使用芳基硼酸过氧化氢(H 2 O 2)和苄基卤化物的组合的一锅合成方案,已经成功地开发了制备苄基苯基醚的有效合成途径。整个过程包括两个连续的反应,由芳基硼酸形成苯氧及其亲核攻击。已经采用了在温和条件下的简单操作,例如室温离子液体(氢氧化胆碱),有氧环境以及不存在属和碱催化剂。也成功地完成了利用替代代苯甲酸苄酯的扩展。
  • Choline Hydroxide as a Versatile Medium for Catalyst‐Free <i>O</i> ‐Functionalization of Phenols
    作者:Gyu‐Tae Kwon、Seong‐Ryu Joo、Soo‐Youl Park、Seung‐Hoi Kim
    DOI:10.1002/bkcs.12138
    日期:2020.12
    A versatile synthetic protocol for benzyl phenyl ether preparation via O‐alkylation of phenolic oxygen with readily available benzyl derivatives was demonstrated. The newly designed procedure was carried out using an eco‐friendly medium, room‐temperature ionic liquid (choline hydroxide), under metal‐ and base‐catalyst‐free aerobic conditions. The reaction platform was also successfully applied to phenol
    通过氧的O烷基化与易于获得的苄基衍生物制备了一种通用的合成方案,用于制备苄基苯基醚。新设计的程序是在无属和碱催化剂的有氧条件下,使用生态友好型的室温离子液体(氢氧化胆碱)进行的。该反应平台也成功地应用于苯酚保护策略。
  • [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLU5 RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE ET LEUR UTILISATION À TITRE DE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DES RÉCEPTEURS MGLUR5
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2013087805A1
    公开(公告)日:2013-06-20
    This invention relates to compounds of formula (I) their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. R1, R2, R3, R4, Q have meanings given in the description.
    这项发明涉及公式(I)化合物,它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途,含有这些化合物的药物组合物,以及将其用作治疗和/或预防与谷酸功能障碍相关的神经和精神障碍,如精神分裂症或认知功能下降,如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。R1、R2、R3、R4、Q在描述中有给定的含义。
  • [EN] METHODS OF TREATING EPILEPSY USING THE SAME<br/>[FR] PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE L'ÉPILEPSIE À L'AIDE DE CEUX-CI
    申请人:TREVENA INC
    公开号:WO2021046183A1
    公开(公告)日:2021-03-11
    The present embodiments are directed, in part, to compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or pharmaceutical compositions thereof for modulating the activity of S1P1 receptor and methods of using the same for the treatment of seizures, epilepsy related conditions, epilepsy-related syndrome, and the like as described herein.
    本实施例部分涉及化合物,或其药用盐,或用于调节S1P1受体活性的药物组合物,以及使用这些化合物治疗癫痫、癫痫相关疾病、癫痫相关综合征等的方法。
  • Metal-Catalyzed Carbon-Fluorine Bond Formation
    申请人:Buchwald Stephen L.
    公开号:US20110015401A1
    公开(公告)日:2011-01-20
    One aspect of the invention relates to a metal-catalyzed conversion of aryl halides and sulfonates to the corresponding aryl fluorides. Another aspect of the invention relates to a metal-catalyzed conversion of heteroaryl halides and sulfonates to the corresponding heteroaryl fluorides. Another aspect of the invention relates to a metal-catalyzed conversion of vinyl halides and sulfonates to the corresponding vinyl fluorides. In certain embodiments, simple fluoride sources, such as AgF and CsF, are used. In certain embodiments, the transformations tolerate a wide range of functional groups, allowing for introduction of fluorine atoms into highly functionalized organic molecules.
    该发明的一个方面涉及将芳基卤化物和磺酸属催化转化为相应的芳基化物。该发明的另一个方面涉及将杂环芳基卤化物和磺酸属催化转化为相应的杂环芳基化物。该发明的另一个方面涉及将乙烯卤化物和磺酸属催化转化为相应的乙烯化物。在某些实施例中,使用简单的化物源,如AgF和CsF。在某些实施例中,这些转化可以容忍各种官能团,从而使高度官能化的有机分子中引入原子成为可能。
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯