5-(4-tert-Butylphenyl)furan-2(3H)-one | 106024-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-tert-Butylphenyl)furan-2(3H)-one
• 英文别名: 5-(4-tert-butylphenyl)-3H-furan-2-one
• CAS: 106024-51-5
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: LFUZDALHDDUXQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-tert-Butylphenyl)furan-2(3H)-one 、 benzo[e][1,2,3]oxathiazine 2,2-dioxide 在 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到(E)-2-[(5-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-oxofuran-3(2H)-ylidene)methyl]phenyl sulfamate
  参考文献：
  名称：

  水中带有环状N-磺酰基亚胺的γ-取代的丁烯化物的催化烯基化反应，生成α-亚芳基丁烯化物的衍生物

  摘要：

  描述了在水中有效的Et 3 N催化的γ-取代的去共轭丁烯化物与环状N-磺酰基亚胺的烯基化反应。在温和的反应条件下，反应可以高效进行，从而以高收率（82-96％）得到α-亚芳基丁烯内酯衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.06.062
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-叔丁基苯基)-4-氧丁酸 、 乙酸酐 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TAMURA, YASUMITSU;SHIROUCHI, YOSHIAKI;MINAMIKAWA, JUN-ICHI;HARUTA, JUN-IC+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 2, 551-556

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic alkenylation of γ-substituted butenolides with cyclic N -sulfonylated imines in water leading to α-arylidene butenolide derivatives
  作者：Feng Li、Jingjing Wang、Wenlong Pei、Hai Ma、Hong Li、Mingyue Cui、Shuxin Peng、Shihui Wang、Lantao Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.06.062

  日期：2018.8

  An efficient Et3N-catalyzed alkenylation of γ-substituted deconjugated butenolides with cyclic N-sulfonylated imines in water is described. The reaction proceeds efficiently under mild reaction conditions to give α-arylidene butenolide derivatives in high yield (82–96%).

  描述了在水中有效的Et 3 N催化的γ-取代的去共轭丁烯化物与环状N-磺酰基亚胺的烯基化反应。在温和的反应条件下，反应可以高效进行，从而以高收率（82-96％）得到α-亚芳基丁烯内酯衍生物。
• TAMURA, YASUMITSU;SHIROUCHI, YOSHIAKI;MINAMIKAWA, JUN-ICHI;HARUTA, JUN-IC+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 2, 551-556
  作者：TAMURA, YASUMITSU、SHIROUCHI, YOSHIAKI、MINAMIKAWA, JUN-ICHI、HARUTA, JUN-IC+

  DOI：——

  日期：——