5-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)pyrimidin-2-one | 1215177-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)pyrimidin-2-one
• 英文别名: 5-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-1H-pyrimidin-2-one
• CAS: 1215177-08-4
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₃
• 分子量: 286.331
• InChiKey: UQVAZVYXHCBIET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)pyrimidin-2-one 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以96%的产率得到5-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)tetrahydropyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINONE DERIVATIES FOR USE AS MEDICAMENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINONE POUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS

  摘要：

  提供了式(I)的化合物，其中虚线，R1，R2，R3，R4，R6，R7，m和n的含义如描述中所示，并且其药物可接受衍生物，这些化合物有用作为PDE7和特别是PDE4的抑制剂，因此可用于治疗与炎症相关的疾病和病况。

  公开号：

  WO2010029299A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)acetic acid 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 5-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINONES FOR USE AS MEDICAMENTS
  [FR] PYRIMIDINONES POUR USAGE MÉDICAMENTEUX

  摘要：

  提供了I式化合物，其中虚线、R1、R2、R3、R4、R6、R7、m和n的含义在描述中给出，以及其药学上可接受的衍生物。这些化合物可用作PDE7和特别是PDE4的抑制剂，因此可用于治疗与炎症有关的疾病和病状。

  公开号：

  WO2011114103A1