(+/-)-2a,3,4,5-tetrahydro-1(2H)-oxoacenaphthylene-2a-carboxylic acid | 6533-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (+/-)-2a,3,4,5-tetrahydro-1(2H)-oxoacenaphthylene-2a-carboxylic acid
• 英文别名: 10-carboxy-3,4,5,10-tetrahydroacenaphthene-1-one；1-Oxo-1,2,4,5-tetrahydroacenaphthylene-2a(3H)-carboxylic acid；1-oxo-2,3,4,5-tetrahydroacenaphthylene-3a-carboxylic acid
• CAS: 6533-12-6
• 化学式: C₁₃H₁₂O₃
• 分子量: 216.236
• InChiKey: ABBPVTOIPYCFFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175.5-176.5 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  439.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2a,3,4,5-tetrahydro-1(2H)-oxoacenaphthylene-2a-carboxylic acid 、 2-二乙氨基氯乙烷盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些桥头取代的四氢ac烯酮。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00323a038
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-cyano-2-(3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ylidene)acetate 在 盐酸 、 potassium cyanide 、 三氯化铝 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 (+/-)-2a,3,4,5-tetrahydro-1(2H)-oxoacenaphthylene-2a-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Mitra, Ashutosh; Ray, Rebati M.; Majumder, Arun K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 6, p. 449 - 452

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MITRA, ASHUTOSH;RAY, REBATI, M.;MAJUMDER, ARUN, K., INDIAN J. CNHEM., 1981, 20, N 6, 449-452
  作者：MITRA, ASHUTOSH、RAY, REBATI, M.、MAJUMDER, ARUN, K.

  DOI：——

  日期：——
• Some Bridgehead-Substituted Tetrahydroacenaphthenones^1a
  作者：E. Campaigne、Wendell L. Roelofs、Richard F. Weddleton

  DOI：10.1021/jm00323a038

  日期：1966.9
• Mitra, Ashutosh; Ray, Rebati M.; Majumder, Arun K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 6, p. 449 - 452
  作者：Mitra, Ashutosh、Ray, Rebati M.、Majumder, Arun K.

  DOI：——

  日期：——