2-(morpholin-4-yl)-4-nitro-1H-benzimidazole | 233264-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(morpholin-4-yl)-4-nitro-1H-benzimidazole
• 英文别名: 4-(4-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)morpholine
• CAS: 233264-22-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₃
• 分子量: 248.241
• InChiKey: QTJTWXGFPBTKRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 (9ci)-2-氯-4-硝基-1H-苯并咪唑 生成 2-(morpholin-4-yl)-4-nitro-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Benzamide derivatives as vasopressin antagonists

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中A是可选择取代的杂环基团，R是低碳醚；Z是C═O或CH2；B是苯并哌啶基，可能是可选择取代的，或其盐，具有抗利尿激素活性，可用作抗利尿激素拮抗剂。

  公开号：

  US06495542B1

文献信息

• Oligonucleotides comprising a molecular switch
  申请人：Arnold J. Lyle

  公开号：US20050042638A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  This invention relates to oligonucleotides comprising a molecular switch which may exist in an “open” or “closed” position. The molecular switch portion of the probe is particularly sensitive to the identity of sequences complementary to the molecular switch. Oligonucleotides containing a molecular switch are applicable to all kinds of hybridization processes. Due to the sensitivity of the switch domain of the oligonucleotide, probes containing a molecular switch are particularly useful in the identification of single point mismatches. More specifically, a portion, but not all, of the oligonucleotide becomes unbound from a mismatched target. The invention further relates to methods of using said oligonucleotides for research reagents, and clinical diagnostics. An exemplary oligonucleotide comprises a first hybridizable domain, a second bridging block domain, and a third binding domain.

  这项发明涉及含有分子开关的寡核苷酸，该分子开关可以处于“打开”或“关闭”位置。探针的分子开关部分对与其互补的序列的身份特别敏感。含有分子开关的寡核苷酸适用于各种杂交过程。由于寡核苷酸的开关域的敏感性，含有分子开关的探针在单点错配的识别中特别有用。更具体地说，寡核苷酸的部分而不是全部会与错配目标解离。该发明还涉及使用上述寡核苷酸作为研究试剂和临床诊断的方法。一个示例性的寡核苷酸包括第一可杂交结构域、第二桥接块结构域和第三结合结构域。
• [EN] BENZAMIDE DERIVATIVES AS VASOPRESSIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE BENZAMIDE ANTAGONISTES VIS-A-VIS DE LA VASOPRESSINE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1999037637A1

  公开（公告）日：1999-07-29

  (EN) A compound of formula (I) wherein A is an optionally substituted heterocyclic group; R is a lower alkoxy; Z is C=O or CH2; and B is a saturated or unsaturated condensed ring group selected from the group consisting of benzazepinyl, benzodiazepinyl, pyridoazepinyl, pyridodiazepinyl, thienoazepinyl, benzoxazepinyl, benzothiazepinyl, imidazobenzazepinyl, pyridobenzoxazepinyl and indolinyl, each member being optionally substituted, and a salt thereof, which possess vasopressin antagonistic activity and are useful as vasopressin antagonists.(FR) L'invention concerne un composé de formule (I) et un sel de ce composé. Dans ladite formule, A est un groupe hétérocyclique éventuellement substitué, R est alcoxy inférieur, Z est C=O ou CH2; et B est un groupe cyclique condensé saturé ou insaturé choisi dans la série comprenant benzazépinyle, benzodiazépinyle, pyridoazépinyle, pyridodiazépinyle, thiénoazépinyle, benzoxazépinyle, benzothiazépinyle, imidazobenzazépinyle, pyridobenzoxazépinyle et indolinyle, chaque élément étant éventuellement substitué. Ledit composé, qui a une activité antagoniste vis-à-vis de la vasopressine, est utile comme antagoniste vis-à-vis de la vasopressine.

  化合物的化学式为（I），其中A是可选取代的杂环基团；R是较低的烷氧基；Z是C=O或CH2；B是选择自苯并氮杂环基、苯并二氮杂环基、吡啶并氮杂环基、吡啶并二氮杂环基、噻吩并氮杂环基、苯并噁唑杂环基、苯并噻唑杂环基、咪唑苯并氮杂环基、吡啶苯并噁唑杂环基和吲哚基的饱和或不饱和的融合环基团，每个成员均可选取代，以及其盐。该化合物具有抗利尿激素拮抗活性，并可用作抗利尿激素拮抗剂。
• Processes using dual specificity oligonucleotide and dual specificity oligonucleotide
  申请人：Seegene, Inc.

  公开号：EP2365079A1

  公开（公告）日：2011-09-14

  The present invention relates to various processes by a template-dependent extension reaction using a dual specificity oligonucleotide and a dual specificity oligonucleotide composed of three different Tm portions therefor. Demonstrated in the present invention are the features of the dual specificity oligonucleotide, which are high hybridization specificity and mismatch tolerance.

  本发明涉及通过使用双特异性寡核苷酸和由三个不同的 Tm 部分组成的双特异性寡核苷酸进行模板依赖性延伸反应的各种过程。本发明展示了双特异性寡核苷酸的特点，即高杂交特异性和错配耐受性。
• Annealing control primer and its uses
  申请人：Seegene, Inc.

  公开号：US10138518B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  The present invention relates to an annealing control primer for improving annealing specificity in nucleic acid amplification and its applications to all fields of nucleic acid amplification-involved technology. The present primer comprises (a) a 3′-end portion having a hybridizing nucleotide sequence substantially complementary to a site on a template nucleic acid to hybridize therewith; (b) a 5′-end portion having a pre-selected arbitrary nucleotide sequence; and (c) a regulator portion positioned between said 3′-end portion and said 5′-end portion comprising at least one universal base or non-discriminatory base analog, whereby said regulator portion is capable of regulating an annealing portion of said primer in association with annealing temperature.

  本发明涉及一种用于提高核酸扩增中退火特异性的退火控制引物及其在核酸扩增相关技术所有领域的应用。本发明的引物包括：(a) 3′端部分，其杂交核苷酸序列与模板核酸上与之杂交的位点基本互补；(b) 5′端部分，其具有预选的任意核苷酸序列；(c) 位于所述 3′端部分和所述 5′端部分之间的调节器部分，该调节器部分包括至少一个通用碱基或非歧视性碱基类似物，从而所述调节器部分能够调节所述引物的退火部分与退火温度的关系。
• Process using dual specificity oligonucleotide and dual specificity oligonucleotide
  申请人：SEEGENE, INC.

  公开号：US10870675B2

  公开（公告）日：2020-12-22

  The present invention relates to various processes by a template-dependent extension reaction using a dual specificity oligonucleotide and a dual specificity oligonucleotide composed of three different Tm portions therefor. Demonstrated in the present invention are the features of the dual specificity oligonucleotide, which are high hybridization specificity and mismatch tolerance.

  本发明涉及通过使用双特异性寡核苷酸和由三个不同的 Tm 部分组成的双特异性寡核苷酸进行模板依赖性延伸反应的各种过程。本发明展示了双特异性寡核苷酸的特点，即高杂交特异性和错配耐受性。