1,3,5-tris(3-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl]isoxazol-5-yl)benzene | 1009641-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris(3-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl]isoxazol-5-yl)benzene
• 英文别名: 1,3,5-tris{3-[4-(tert-butyldimethylsilyl)oxyphenyl]isoxazol-5-yl}benzene；[4-[5-[3,5-Bis[3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-1,2-oxazol-5-yl]phenyl]-1,2-oxazol-3-yl]phenoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1009641-22-8
• 化学式: C₅₁H₆₃N₃O₆Si₃
• 分子量: 898.334
• InChiKey: DGSNPBRQTHJNPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.8
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris(3-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl]isoxazol-5-yl)benzene 在 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,3,5-tris[3-(4-dec-9-enyloxyphenyl)isoxazol-5-yl]benzene
  参考文献：
  名称：

  三（苯基异恶唑基）苯的自组装和胶凝行为

  摘要：

  合成了低分子量有机胶凝剂（LMOG）三（苯基异恶唑基）苯，并使用1 H NMR和UV-vis吸收光谱对它们的自组装行为进行了检测。它们在非极性和高极性溶剂（如甲基环己烷，乙醚，丙酮，二甲基亚砜等）中均变成凝胶。对具有饱和烷基链的1和3的干凝胶的场发射扫描电子显微镜（FESEM）观察表明，发达的凝胶非常发达。形成了直纤维，而2的烷基链的不饱和末端促进了右旋和左旋螺旋纤维的形成。的自缔合行为1，2，和使用1 H NMR和UV-vis光谱学研究了溶液中的5种。平面芳族化合物1通过π–π堆积相互作用沿其C 3轴以柱状堆积。组装受到外围烷基取代基的调节。饱和的烷基基团促进了组装，而末端双键阻碍了分子间的缔合，支链取代基显然会干扰堆叠的形成，这可能是由于空间要求。理论计算表明，异恶唑基团的三个偶极采用圆形阵列。4的六元堆栈的构象搜索使用MacroModel V9.1产生了两个主要的构象：一个是非螺旋的

  DOI：

  10.1021/jo200766u
• 作为产物：
  描述：

  4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]benzohydroximoyl chloride 、 1,3,5-三乙炔苯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以63%的产率得到1,3,5-tris(3-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl]isoxazol-5-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  三（苯基异恶唑基）苯的自组装和胶凝行为

  摘要：

  合成了低分子量有机胶凝剂（LMOG）三（苯基异恶唑基）苯，并使用1 H NMR和UV-vis吸收光谱对它们的自组装行为进行了检测。它们在非极性和高极性溶剂（如甲基环己烷，乙醚，丙酮，二甲基亚砜等）中均变成凝胶。对具有饱和烷基链的1和3的干凝胶的场发射扫描电子显微镜（FESEM）观察表明，发达的凝胶非常发达。形成了直纤维，而2的烷基链的不饱和末端促进了右旋和左旋螺旋纤维的形成。的自缔合行为1，2，和使用1 H NMR和UV-vis光谱学研究了溶液中的5种。平面芳族化合物1通过π–π堆积相互作用沿其C 3轴以柱状堆积。组装受到外围烷基取代基的调节。饱和的烷基基团促进了组装，而末端双键阻碍了分子间的缔合，支链取代基显然会干扰堆叠的形成，这可能是由于空间要求。理论计算表明，异恶唑基团的三个偶极采用圆形阵列。4的六元堆栈的构象搜索使用MacroModel V9.1产生了两个主要的构象：一个是非螺旋的

  DOI：

  10.1021/jo200766u

文献信息

• Self-assembly of tris(phenylisoxazolyl)benzene and its asymmetric induction of supramolecular chirality
  作者：Takeharu Haino、Masahiro Tanaka、Yoshimasa Fukazawa

  DOI：10.1039/b715871h

  日期：——

  Tris(phenylisoxazolyl)benzene stacks in a columnar fashion to form helical fibers that act as an organogelator, and the supramolecular chirality is asymmetrically induced in the presence of a tiny amount of a chiral source in solution.

  三(苯基异恶唑基)苯以柱状方式堆叠形成螺旋状纤维，起到有机凝胶剂的作用，在溶液中存在极少量手性源的情况下，超分子手性被不对称地诱导出来。
• Self-Assembly and Gelation Behavior of Tris(phenylisoxazolyl)benzenes
  作者：Masahiro Tanaka、Toshiaki Ikeda、John Mack、Nagao Kobayashi、Takeharu Haino

  DOI：10.1021/jo200766u

  日期：2011.6.17

  of the stacks, probably due to steric requirements. Theoretical calculations suggest that the three dipoles of the isoxazole groups adopt the circular array. The conformational search of the hexameric stacks of 4 using MacroModel V9.1 gave rise to two major conformers: one is nonhelical and the other is helical. Further detailed structural analysis of the assemblies of chiral 5 using circular dichroism

  合成了低分子量有机胶凝剂（LMOG）三（苯基异恶唑基）苯，并使用1 H NMR和UV-vis吸收光谱对它们的自组装行为进行了检测。它们在非极性和高极性溶剂（如甲基环己烷，乙醚，丙酮，二甲基亚砜等）中均变成凝胶。对具有饱和烷基链的1和3的干凝胶的场发射扫描电子显微镜（FESEM）观察表明，发达的凝胶非常发达。形成了直纤维，而2的烷基链的不饱和末端促进了右旋和左旋螺旋纤维的形成。的自缔合行为1，2，和使用1 H NMR和UV-vis光谱学研究了溶液中的5种。平面芳族化合物1通过π–π堆积相互作用沿其C 3轴以柱状堆积。组装受到外围烷基取代基的调节。饱和的烷基基团促进了组装，而末端双键阻碍了分子间的缔合，支链取代基显然会干扰堆叠的形成，这可能是由于空间要求。理论计算表明，异恶唑基团的三个偶极采用圆形阵列。4的六元堆栈的构象搜索使用MacroModel V9.1产生了两个主要的构象：一个是非螺旋的