1,3,5-tris(3-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl]isoxazol-5-yl)benzene | 1009641-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris(3-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl]isoxazol-5-yl)benzene
• 英文别名: 1,3,5-tris{3-[4-(tert-butyldimethylsilyl)oxyphenyl]isoxazol-5-yl}benzene；[4-[5-[3,5-Bis[3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-1,2-oxazol-5-yl]phenyl]-1,2-oxazol-3-yl]phenoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1009641-22-8
• 化学式: C₅₁H₆₃N₃O₆Si₃
• 分子量: 898.334
• InChiKey: DGSNPBRQTHJNPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.8
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris(3-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl]isoxazol-5-yl)benzene 在 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,3,5-tris[3-(4-dec-9-enyloxyphenyl)isoxazol-5-yl]benzene
  参考文献：
  名称：

  三（苯基异恶唑基）苯的自组装和胶凝行为

  摘要：

  合成了低分子量有机胶凝剂（LMOG）三（苯基异恶唑基）苯，并使用1 H NMR和UV-vis吸收光谱对它们的自组装行为进行了检测。它们在非极性和高极性溶剂（如甲基环己烷，乙醚，丙酮，二甲基亚砜等）中均变成凝胶。对具有饱和烷基链的1和3的干凝胶的场发射扫描电子显微镜（FESEM）观察表明，发达的凝胶非常发达。形成了直纤维，而2的烷基链的不饱和末端促进了右旋和左旋螺旋纤维的形成。的自缔合行为1，2，和使用1 H NMR和UV-vis光谱学研究了溶液中的5种。平面芳族化合物1通过π–π堆积相互作用沿其C 3轴以柱状堆积。组装受到外围烷基取代基的调节。饱和的烷基基团促进了组装，而末端双键阻碍了分子间的缔合，支链取代基显然会干扰堆叠的形成，这可能是由于空间要求。理论计算表明，异恶唑基团的三个偶极采用圆形阵列。4的六元堆栈的构象搜索使用MacroModel V9.1产生了两个主要的构象：一个是非螺旋的

  DOI：

  10.1021/jo200766u
• 作为产物：
  描述：

  4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]benzohydroximoyl chloride 、 1,3,5-三乙炔苯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以63%的产率得到1,3,5-tris(3-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl]isoxazol-5-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  三（苯基异恶唑基）苯的自组装和胶凝行为

  摘要：

  合成了低分子量有机胶凝剂（LMOG）三（苯基异恶唑基）苯，并使用1 H NMR和UV-vis吸收光谱对它们的自组装行为进行了检测。它们在非极性和高极性溶剂（如甲基环己烷，乙醚，丙酮，二甲基亚砜等）中均变成凝胶。对具有饱和烷基链的1和3的干凝胶的场发射扫描电子显微镜（FESEM）观察表明，发达的凝胶非常发达。形成了直纤维，而2的烷基链的不饱和末端促进了右旋和左旋螺旋纤维的形成。的自缔合行为1，2，和使用1 H NMR和UV-vis光谱学研究了溶液中的5种。平面芳族化合物1通过π–π堆积相互作用沿其C 3轴以柱状堆积。组装受到外围烷基取代基的调节。饱和的烷基基团促进了组装，而末端双键阻碍了分子间的缔合，支链取代基显然会干扰堆叠的形成，这可能是由于空间要求。理论计算表明，异恶唑基团的三个偶极采用圆形阵列。4的六元堆栈的构象搜索使用MacroModel V9.1产生了两个主要的构象：一个是非螺旋的

  DOI：

  10.1021/jo200766u

文献信息

• Self-assembly of tris(phenylisoxazolyl)benzene and its asymmetric induction of supramolecular chirality
  作者：Takeharu Haino、Masahiro Tanaka、Yoshimasa Fukazawa

  DOI：10.1039/b715871h

  日期：——

  Tris(phenylisoxazolyl)benzene stacks in a columnar fashion to form helical fibers that act as an organogelator, and the supramolecular chirality is asymmetrically induced in the presence of a tiny amount of a chiral source in solution.

  三(苯基异恶唑基)苯以柱状方式堆叠形成螺旋状纤维，起到有机凝胶剂的作用，在溶液中存在极少量手性源的情况下，超分子手性被不对称地诱导出来。