1-Bromo-3-{[3-(methylsulfonyl)phenoxy]methyl}benzene | 1167571-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Bromo-3-{[3-(methylsulfonyl)phenoxy]methyl}benzene
• 英文别名: 1-bromo-3-[(3-methylsulfonylphenoxy)methyl]benzene
• CAS: 1167571-99-4
• 化学式: C₁₄H₁₃BrO₃S
• mdl: MFCD13459968
• 分子量: 341.225
• InChiKey: GRERHICHKRWKND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-8-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine 、 1-Bromo-3-{[3-(methylsulfonyl)phenoxy]methyl}benzene 生成 2-Ethyl-3-(3-((3-(methylsulfonyl)phenoxy)methyl)phenyl)-8-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Imidazo [1,2-A] Pyridine Compounds

  摘要：

  本发明涉及一般的imidazo[1,2-a]吡啶基LXR（肝X受体）调节剂，其具有公式（I）和相关方法：其中R2是C6-C10芳基或杂环芳基，包括5-10个原子，每个原子：（i）被1个R7取代，（ii）可选地被1-5个Re取代；R1、R3、R4、R5、R6、R7和Re在此定义。

  公开号：

  US20110112135A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲基磺酰基)苯酚 、 3-溴苄溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到1-Bromo-3-{[3-(methylsulfonyl)phenoxy]methyl}benzene
  参考文献：
  名称：

  3-(3-Aryloxyaryl)imidazo[1,2-a]pyridine sulfones as liver X receptor agonists

  摘要：

  Replacement of a quinoline with an imidazo[1,2-a]pyridine in a series of liver X receptor (LXR) agonists incorporating a [3-(sulfonyl)aryloxyphenyl] side chain provided high affinity LXR ligands 7. In functional assays of LXR activity, good agonist potency and efficacy were found for several analogs. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.11.098

文献信息

• IMIDAZO [1,2-A] PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：EP2231660A1

  公开（公告）日：2010-09-29
• [EN] IMIDAZO [1,2-A] PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009086123A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  This invention relates generally to imidazo [1,2-a] pyridine-based modulators of Liver X receptors (LXRs) having formula (I) and related methods: wherein R2 is C6-C10 aryl or heteroaryl including 5-10 atoms, each of which is : (i) substituted with 1 R7, and (ii) optionally substituted with form 1-5 Re; and R1, R3, R4, R5, R6, R7 and Re are defined herein.