1-bromo-3-(3-methyl-butyl)-benzene | 1245751-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-3-(3-methyl-butyl)-benzene
• 英文别名: 1-Bromo-3-(3-methylbutyl)benzene
• CAS: 1245751-10-3
• 化学式: C₁₁H₁₅Br
• 分子量: 227.144
• InChiKey: GECGAHXPLAFXPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-(3-methyl-butyl)-benzene 、 2-[1,3]dioxolan-2-yl-4-methyl-6-tributylstannanyl-3-(2-trimethylsilanylethoxymethoxy)-pyridine 在 copper(l) iodide 、 三叔丁基膦 、 cesium fluoride 、 palladium dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以44%的产率得到2-[1,3]dioxolan-2-yl-4-methyl-6-[3-(3-methyl-butyl)-phenyl]-3-(2-trimethylsilanylethoxymethoxy)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  作为螺旋肽模拟物的苯基吡啶支架的合成

  摘要：

  基于苯基吡啶和苯基联吡啶的支架已被设计和合成为新型螺旋肽模拟物。该合成需要优化和选择性烷基化来生产 2,6-官能化 3-羟基吡啶衍生物，以实现收敛方案。吡啶类似物通过一系列 Suzuki/Stille 型交叉偶联反应进行偶联。产生了一系列联芳基和三芳基取代的杂环。该合成方法简洁且产率高，允许在所需的侧链连接点上存在较大的可变性。合成了许多化合物以显示该策略的多功能性。

  DOI：

  10.1002/chem.201000315
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苄溴 、 ISOBUTYLMAGNESIUM BROMIDE 在 dilithium tetrachlorocuprate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以81%的产率得到1-bromo-3-(3-methyl-butyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  作为螺旋肽模拟物的苯基吡啶支架的合成

  摘要：

  基于苯基吡啶和苯基联吡啶的支架已被设计和合成为新型螺旋肽模拟物。该合成需要优化和选择性烷基化来生产 2,6-官能化 3-羟基吡啶衍生物，以实现收敛方案。吡啶类似物通过一系列 Suzuki/Stille 型交叉偶联反应进行偶联。产生了一系列联芳基和三芳基取代的杂环。该合成方法简洁且产率高，允许在所需的侧链连接点上存在较大的可变性。合成了许多化合物以显示该策略的多功能性。

  DOI：

  10.1002/chem.201000315

文献信息

• N-HYDROXY-NAPHTHALENE DICARBOXAMIDE AND N-HYDROXY-BIPHENYL-DICARBOXAMIDE COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Kattar Solomon

  公开号：US20100216796A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to a novel class of N-hydroxy-naphthalene dicarboxamide and N-hydroxy-biphenyl-dicarboxamide derivatives. The N-hydroxy-naphthalene dicarboxamide and N-hydroxy-biphenyl-dicarboxamide compounds can be used to treat cancer. The N-hydroxy-naphthalene dicarboxamide and N-hydroxy-biphenyl-dicarboxamide compounds can also inhibit histone deacetylase and are suitable for use in selectively inducing terminal differentiation, and arresting cell growth and/or apoptosis of neoplastic cells, thereby inhibiting proliferation of such cells. Thus, the compounds of the present invention are useful in treating a patient having a tumor characterized by proliferation of neoplastic cells. The compounds of the invention may also be useful in the prevention and treatment of TRX-mediated diseases, such as autoimmune, allergic and inflammatory diseases, and in the prevention and/or treatment of diseases of the central nervous system (CNS), such as neurodegenerative diseases. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising the N-hydroxy-naphthalene dicarboxamide and N-hydroxy-biphenyl-dicarboxamide derivatives and safe dosing regimens of these pharmaceutical compositions, which are easy to follow, and which result in a therapeutically effective amount of the N-hydroxy-naphthalene dicarboxamide and N-hydroxy-biphenyl-dicarboxamide derivatives in vivo.

  本发明涉及一种新的N-羟基萘二甲酰胺和N-羟基联苯二甲酰胺衍生物。N-羟基萘二甲酰胺和N-羟基联苯二甲酰胺化合物可用于治疗癌症。N-羟基萘二甲酰胺和N-羟基联苯二甲酰胺化合物还可抑制组蛋白去乙酰化酶，并适用于选择性诱导末端分化，抑制肿瘤细胞的增殖和/或凋亡，从而抑制这些细胞的增殖。因此，本发明的化合物适用于治疗具有肿瘤细胞增殖特征的患者。本发明的化合物也可用于预防和治疗TRX介导的疾病，如自身免疫、过敏和炎症性疾病，以及中枢神经系统（CNS）疾病的预防和/或治疗，如神经退行性疾病。本发明还提供了包含N-羟基萘二甲酰胺和N-羟基联苯二甲酰胺衍生物的药物组合物和这些药物组合物的安全给药方案，易于遵循，并在体内产生治疗有效量的N-羟基萘二甲酰胺和N-羟基联苯二甲酰胺衍生物。
• [EN] NOVEL CAROTENOID-RELATED DERIVATIVES, AND SALTS, ESTERS, OR AMIDES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS APPARENTÉS À DES CAROTÉNOÏDES, ET SELS, ESTERS OU AMIDES ASSOCIÉS<br/>[JA] 新規カロテノイド関連誘導体、その塩又はエステル類若しくはアミド類
  申请人：ASTA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2020027304A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  親水性及び経口吸収性に優れたカロテノイド誘導体の提供。　（式中、Ｘはカルボニル基又はメチレン基を示し、Ｚ１及びＺ２は同一又は異なって以下の（ａ）、（ｂ）、（ｃ）及び（ｄ）から選ばれる基を示す； （ａ）ヒドロキシ基（但し、Ｚ1及びＺ2は同時にヒドロキシ基ではない。） （ｂ）－ＯＲ1（Ｒ1は置換基を有していてもよい炭化水素基などを示す） （ｃ）－ＳＲ2（Ｒ2は置換基を有していてもよい炭化水素基などを示す） （ｄ）－ＮＲ3Ｒ4（Ｒ3は水素原子、置換基を有していてもよい炭化水素基など、Ｒ４は水素原子、置換基を有していてもよい炭化水素基などを示し、Ｒ3とＲ4は窒素原子と一緒になって複素環を形成してもよい）） で表されるカロテノイド関連化合物、その薬理上許容される塩又はその薬理上許容されるエステル類若しくはアミド類。
• Synthesis of the Phenylpyridal Scaffold as a Helical Peptide Mimetic
  作者：Gregory T. Bourne、Daniel J. Kuster、Garland R. Marshall

  DOI：10.1002/chem.201000315

  日期：——

  Phenylpyridal‐ and phenyldipyridal‐based scaffolds have been designed and synthesized as novel helical peptide mimetics. The synthesis required optimisation and selective alkylation in producing 2,6‐functionalized 3‐hydroxypyridine derivatives for a convergent scheme. The pyridine analogues were coupled by a series of Suzuki/Stille types cross‐coupling reactions. A series of biaryl and ter‐aryl substituted

  基于苯基吡啶和苯基联吡啶的支架已被设计和合成为新型螺旋肽模拟物。该合成需要优化和选择性烷基化来生产 2,6-官能化 3-羟基吡啶衍生物，以实现收敛方案。吡啶类似物通过一系列 Suzuki/Stille 型交叉偶联反应进行偶联。产生了一系列联芳基和三芳基取代的杂环。该合成方法简洁且产率高，允许在所需的侧链连接点上存在较大的可变性。合成了许多化合物以显示该策略的多功能性。