N-(3-bromobenzyl)-N-isopropylpropan-2-amine | 1332347-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-bromobenzyl)-N-isopropylpropan-2-amine
• 英文别名: (3-Bromobenzyl)-diisopropylamine；N-[(3-bromophenyl)methyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 1332347-53-1
• 化学式: C₁₃H₂₀BrN
• 分子量: 270.213
• InChiKey: GXXOEEYSZFQLMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-bromobenzyl)-N-isopropylpropan-2-amine 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 硼酸三甲酯 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 3-[(N,N-diisopropylamino)methyl]phenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德碱辅助硼酸催化二羧酸脱水分子内缩合

  摘要：

  描述了布朗斯台德碱辅助硼酸催化羧酸的脱水自缩合反应。在2，6-位带有大的（N，N-二烷基氨基）甲基的芳基硼酸可以催化二羧酸和四羧酸的分子内脱水缩合。这是羧酸催化脱水自缩合的第一个成功方法。

  DOI：

  10.1021/ol102926n
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苄溴 、 二异丙胺 生成 N-(3-bromobenzyl)-N-isopropylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德碱辅助硼酸催化二羧酸脱水分子内缩合

  摘要：

  描述了布朗斯台德碱辅助硼酸催化羧酸的脱水自缩合反应。在2，6-位带有大的（N，N-二烷基氨基）甲基的芳基硼酸可以催化二羧酸和四羧酸的分子内脱水缩合。这是羧酸催化脱水自缩合的第一个成功方法。

  DOI：

  10.1021/ol102926n

文献信息

• Charge-Transfer Complex Promoted C–N Bond Activation for Ni-Catalyzed Carbonylation
  作者：Hui Yu、Bao Gao、Bin Hu、Hanmin Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01488

  日期：2017.7.7

  A new strategy was developed for activation of C–N bond via formation of an amine–I2 charge-transfer complex, which facilitates the inert C–N bond activation via oxidative addition with Ni(0). This strategy has been successfully applied in the Ni-catalyzed carbonylation of benzylamines via direct insertion of CO into the C–N bond, which provided a straightforward and rapid approach to arylacetamides

  通过形成胺-I 2电荷转移络合物，开发了一种激活C–N键的新策略，该方法通过与Ni（0）的氧化加成促进了惰性C–N键的激活。通过将CO直接插入C–N键中，该策略已成功地应用于Ni催化的苄胺的羰基化反应，这为在催化量的I 2和Ni催化剂存在下芳基乙酰胺的制备提供了一种直接而快速的方法。机理研究表明，通过氧化加成产生的苄基自由基参与了本反应。
• Kinase inhibitors
  申请人：Chan Tin-Yau

  公开号：US20080004257A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  A compound having the general structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or ester thereof, are useful in treating diseases, disorders, or conditions such as immunodeficiencies, cancers, cardiovascular diseases, endocrine disorders, Parkinson's disease, metabolic diseases, tumorigenesis, Alzheimer's disease, heart disease, diabetes, neurodegeneration, inflammation, kidney disease, atherosclerosis and airway disease.

  具有公式（I）一般结构的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂或酯，可用于治疗免疫缺陷、癌症、心血管疾病、内分泌紊乱、帕金森病、代谢性疾病、肿瘤发生、阿尔茨海默病、心脏病、糖尿病、神经退行性疾病、炎症、肾脏疾病、动脉硬化和气道疾病等疾病、障碍或状况的治疗。
• US7528132B2
  申请人：——

  公开号：US7528132B2

  公开（公告）日：2009-05-05
• Brønsted Base-Assisted Boronic Acid Catalysis for the Dehydrative Intramolecular Condensation of Dicarboxylic Acids
  作者：Akira Sakakura、Takuro Ohkubo、Risa Yamashita、Matsujiro Akakura、Kazuaki Ishihara

  DOI：10.1021/ol102926n

  日期：2011.3.4

  base-assisted boronic acid catalysis for the dehydrative self-condensation of carboxylic acids is described. Arylboronic acid bearing bulky (N,N-dialkylamino)methyl groups at the 2,6-positions can catalyze the intramolecular dehydrative condensation of di- and tetracarboxylic acids. This is the first successful method for the catalytic dehydrative self-condensation of carboxylic acids.

  描述了布朗斯台德碱辅助硼酸催化羧酸的脱水自缩合反应。在2，6-位带有大的（N，N-二烷基氨基）甲基的芳基硼酸可以催化二羧酸和四羧酸的分子内脱水缩合。这是羧酸催化脱水自缩合的第一个成功方法。
• Versatile Syntheses of Optically Pure PCE Pincer Ligands: Facile Modifications of the Pendant Arms and Ligand Backbones
  作者：Xiang-Yuan Yang、Wee Shan Tay、Yongxin Li、Sumod A. Pullarkat、Pak-Hing Leung

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b00132

  日期：2015.4.27

  one-pot synthetic procedure was used efficiently to prepare the corresponding optically pure pincer complexes. All the new complexes were characterized by NMR and mass spectroscopy. The molecular structures of several selected complexes have also been elucidated by X-ray crystallography. Preliminary studies indicated that minor structural changes on these novel pincer complexes affect their chemical

  通过廉价的非手性起始原料，通过简单的催化不对称PH加成反应，以良好的总收率就地制备了一系列手性C立体异构PCP和PCN配体前体。这种制备配体主链的简便催化方法使得对电子关键对位的修饰容易且经济。-不同的过渡金属离子的-取代基，手性官能团和给体原子。一锅合成程序被有效地用于制备相应的光学纯的钳状复合物。所有新的配合物均通过NMR和质谱进行了表征。还通过X射线晶体学阐明了几种选择的复合物的分子结构。初步研究表明，当这些新型钳形配合物用作二苯膦和查尔酮之间的反应催化剂时，其细微的结构变化会显着影响其化学性能。