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3a,5,7,8a-tetrahydro-1H,3H-benzo[1,2-c;4,5-c']difuran | 219827-82-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3a,5,7,8a-tetrahydro-1H,3H-benzo[1,2-c;4,5-c']difuran
英文别名
1,3,4a,5,7,7a-Hexahydrofuro[3,4-f][2]benzofuran
3a,5,7,8a-tetrahydro-1H,3H-benzo[1,2-c;4,5-c']difuran化学式
CAS
219827-82-4
化学式
C10H12O2
mdl
——
分子量
164.204
InChiKey
GYRCBAJBYBFEAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二氢呋喃丙炔醚chloro(1,5-cyclooctadiene)(pentamethylcyclopentadiene)ruthenium(II) 作用下, 以63%的产率得到3a,5,7,8a-tetrahydro-1H,3H-benzo[1,2-c;4,5-c']difuran
    参考文献:
    名称:
    通过有机金属钌催化形成耐空气的C–C键:涉及(C 5 Me 5)Ru或(C 5 H 5)Ru的多种催化途径对分子氧具有鲁棒性
    摘要:
    碳原子亲核试剂的钌催化取代,各种[2 + 2 + 2]环加成反应以及重氮化合物向炔烃的加成反应均在空气存在下进行。值得注意的是,各种催化歧管在通常被认为是禁止的条件下仍保持支撑。基于文献的稀有报道,我们表明基于衍生自(C 5 Me 5)Ru或(C 5 H 5)Ru部分的反应中间体的一系列有机金属转化是与空气相容的。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.05.079
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文献信息

  • Ru(II)-Catalyzed Cycloadditions of 1,6-Heptadiynes with Alkenes:  New Synthetic Potential of Ruthenacyclopentatrienes as Biscarbenoids in Tandem Cyclopropanation of Bicycloalkenes and Heteroatom-Assisted Cyclocotrimerization of 1,6-Heptadiynes with Heterocyclic Alkenes
    作者:Yoshihiko Yamamoto、Hideaki Kitahara、Ryuji Ogawa、Hiroyuki Kawaguchi、Kazuyuki Tatsumi、Kenji Itoh
    DOI:10.1021/ja9942890
    日期:2000.5.1
    derivatives, furnishes the 1:2 adducts between the diynes and two molecules of the bicycloalkenes together with common [2 + 2 + 2] cyclocotrimerization products. The structure of a representative tandem 1:2 adduct between dimethyl dipropargylmalonate and 2,4-dimethylbicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-one was unequivocally determined by X-ray analysis and was concluded to involve an unusual 1,2-dicyclopropylcyclopentene
    (II) 催化的 1,6-庚二炔与双环烯烃(例如双环 [3.2.1] 庚烯酮和降冰片烯生物)的串联环加成提供了二炔和双环烯烃的两个分子之间的 1:2 加合物以及常见的[2 + 2 + 2] 环三聚产物。通过 X 射线分析明确确定了二炔丙基丙二酸二甲酯和 2,4-二甲基双环 [3.2.1]oct-6-en-3-one 之间的代表性串联 1:2 加合物的结构,并得出结论涉及不寻常的 1, 2-二环丙基环戊烯骨架。在光谱类比的基础上,之前公布的二炔和降冰片烯生物之间串联环加合物的结构得到了纠正。由二炔形成串联双环丙烷化产物是相应的 2,4-环戊二烯中间体的双卡宾混合结构、1,3,5-属环戊三烯化学证据。形成串联环丙烷的选择性...
  • Cp*Ru(cod)Cl-Catalyzed [2 + 2 + 2] Cycloaddition of 1,6-Heptadiynes with Allylic Ethers. A Decisive Role of Coordination to the Ether Oxygen Atom
    作者:Yoshihiko Yamamoto、Hideaki Kitahara、Ryuji Ogawa、Kenji Itoh
    DOI:10.1021/jo981616y
    日期:1998.12.1
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